すべてのメディカルの求人・転職情報
該当する求人情報は、31 件あります。
NEW 味の素株式会社 医薬品生産オペレーター＜高専出身者歓迎！＞【東海事業所/四日市市】
正社員
| 仕事内容 | 【募集背景】 東海事業所では2030年に向けて更なる成長を目指すべく2030ロードマップを描いており、その実現を更に加速するべく専門性の高い人財を広く募集しています。2024年度より、継続して大幅な生産体制強化を行っており、医薬品製造業務を担っていただける方を募集します。 【業務内容】 医薬品の製造業務(生産オ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
◇学歴：高専卒以上
◇スキル：医薬品製造や生産経験の実務経験
【歓迎要件】
医薬品GMPの知識や管理スキル
【求める人物像】
チームで生産・業務の潤滑な遂行ができる、明るくコミュニケーション能力のある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW 東証プライム上場 専門商社 ヘルスケア・メディカル事業の営業担当／新横浜
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 新事業本部メディカル事業推進室【新横浜】ヘルスケア・メディカル事業の営業担当 ■配属先： メディカル事業推進室 チームメンバーの平均年齢：約40歳 人数：3名程度(但し複数組織横断でのバーチャルチームを含めると10名以上) 中途社員の割合：ほぼ100％中途 ■キャリアパス： ・当初は発売中の製品のプロダクトセール... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■応募条件/資格
・医療業界におけるご経験
・英語力(英語論文の理解および、簡単な会話が出来る程度)
・学歴：高専卒以上
・普通自動車免許(第一種)
■歓迎/経験・能力
・ビジネス英語力(ビジネスメール～対面での折衝・交渉、関係構築力)
●求める人物像
・積極性、能動性、自律性のある方
・変化を恐れずチャレンジ精... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
NEW 味の素株式会社 酵素培養液生産オペレーター／東海事業所・四日市市
正社員
| 仕事内容 | 【募集背景】 組織の要員体制の見直しのために、専門性を持った優れた人財を積極的に迎え入れることで組織全体の生産力の向上を目指しています。 【業務内容】 下記の業務を担当いただきます ・酵素培養液製造オペレーター ・生産条件コントロール/分析・生産管理・設備管理など 【魅力・やりがい】 複数のコア製品の... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
◇学歴：高校卒以上
◇スキル：
・醗酵技術や醗酵経験、または化学プラントでの製造経験のある方
・技術系学歴(工業高校、高専、大学理系学部)
・生産に関する経験およびその知識を保有(安全衛生含む)
【歓迎要件】
・醗酵素材系製品の製造経験
・工場の技術部門で醗酵系製品の工業化業務経験
・酸素欠乏危... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW エーザイ株式会社 製剤製造技術者／岐阜《異業界出身者も大歓迎！》
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社川島工園はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、 プロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造を担っております。 今回は、商業生産や技術移譲などを担って頂ける幅広い生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・GMPを理解し、生産技術関連スキルを有すること
・製造に必要な設備・単位操作を理解していること
【歓迎する要件】
・自動化に関するプラグラミングやデータ解析などITスキルを有すること
・製造設備の設計・改造・メンテナンスなどの知識・経験
・製造設備に関連する様々な計器・センサーなどに関する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市川島竹早町1 |
NEW エーザイ株式会社 原薬商業生産技術者(低・中分子医薬中心)／茨城《異業界出身者も大歓迎！》
正社員
| 仕事内容 | 同社鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。 今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること
・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること
・日常会話程度の英語力を有すること(海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します)
【歓迎する要件】
・原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山22 |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント)業務／企画職または経営職／群馬
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し ＜共通＞ ・エンジニアリングに関するGMP業務：... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要な業務スキル、経験
・以下いずれかの経験を有すること
[1] メンテナンスプログラムの作成・運営経験
[2] 計装・制御系のエンジニア経験
[3] プロジェクトマネジメント経験
[4] MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験
※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎
【尚可】
・医薬品/食品業界また... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 住友重機械工業株式会社 メディカル＆カンタムソリューションズSBU/営業部医療システムG
正社員
| 仕事内容 | ■任せる業務 以下のいずれかの営業業務及び営業推進業務を担っていただく予定です。 [1] がん治療システム(陽子線治療システム及びBNCTシステム)＜海外向け＞ 陽子線治療及びBNCTは先進的がん治療法として国内外で需要が増加しており、住友重機械はこれらの治療システムを国内外の医療機関に納入しています。これらシス... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■学歴：高専卒、大卒◎、大学院卒、ドクター、第二新卒
■必須要件
【経験】
・海外向け営業(代理店営業含む)またはマーケティングの実務経験
・海外向け提案資料作成の経験
【知識・専門性】
・営業業務の基礎(仕様確認、見積書、契約書、議事録などの作成)
・営業方策やスケジュールをロジカルに考える能力
・基礎マー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎2丁目1番1号（ThinkPark Tower） |
NEW 日揮ホールディングス株式会社 原子力QAエンジニア【日揮グローバル】／神奈川
正社員
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 海外SMR (小型原子炉)プロジェクトおける品質保証体系の構築と運用管理、および原子力品質保証に係る人材育成と海外原子力プロジェクトのQA担当者として遂行していただきます。 ＜仕事のやりがい・魅力＞ JGCに新規導入するASME原子力仕様のクオリティマネジメントシステムを構築するため、JGCの中では第... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件(応募資格)＞
・国内・海外でのQA/QCなど実務経験
＜必須要件(英語力)＞
・TOEIC600点以上あるいは同等の英語力
・英文メール・書類の読解・作成ができる
・英語環境での業務経験を有する
＜求めるベストな人財像＞
・原子力QA/QCの実務経験がある方
・チームのリーダーとして新しいことに挑戦できる方
・自... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 |
NEW 国内製薬メーカー 生産職（岡山工場）
正社員
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ＜職種の魅力＞ 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件
高卒以上
製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方
自動車通勤
■歓迎要件
工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方
医薬品の製造業務経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 岡山県勝田郡 |
NEW 国内製薬メーカー 医薬品製造スタッフ／生産職
正社員
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ＜職種の魅力＞ 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜求める能力・経験・スキル＞
■必須条件
高卒以上
製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方
交代勤務が可能な方(基本、週単位の2交代勤務)
※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30
■歓迎要件
工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方
医薬品(内服固形製剤)の製造業務経験(造粒、打錠、検査、充填包... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
NEW 日揮ホールディングス株式会社 医薬_プロセスエンジニア【日揮】
正社員
| 仕事内容 | <業務内容> 主として医薬(原薬)プラントの生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設備における以下の業務 ●プロセス設計業務全般 ●主として国内顧客への設備提案、調整業務 ●主として国内装置ベンダーへの引合い、コーディネーション ●社内各部門との情報調整 ●現場試運転、バリデーション業務 <配属組織の... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬プラント、ファインケミカルプラントのプロセス設計に関する実務経験
【歓迎要件】
・医薬プラント、ファインケミカルプラントの運転・試運転経験
・海外顧客等とのビジネス経験(メールや英文資料のやり取り)
・自らの向上心を持つと同時に一緒に組むメンバーとの協調によるPJ完遂や組織力の向上を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 茨城県神栖市深芝南4-8-13 千葉県市原市姉崎786-1 三重県四日市市塩浜町1-69 大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F 大阪府堺市堺区出島浜通3-3 岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F 山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F 大分県大分市大字三佐字古新田1300 山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 工務課長／茨城県
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 応募者の業務内容 同社の茨城県にある工場における工務課長として、医薬品工場の生産設備の保全業務、インフラ設備等の維持管理業務の統括、メンバーマネジメント及び育成などをお任せいたします。 【業務内容例】 ■医薬品工場の生産設備の保全業務(予防保全) ■インフラ設備、建物の維持管理 ■設備、建物の更新/修繕計... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】応募資格
最終学歴：高専卒以上
・機械系または電気系学科専攻者
・設備保全関連業務のご経験
応募者に求めること
・医薬、医療機器、食品や半導体プラントでの設備保全業務のご経験がある方歓迎
・電気主任技術者の資格をお持ちの方歓迎
・医薬品工場の生産設備の保全業務、インフラ設備等の維持管理業務の統... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
SBプレイヤーズ株式会社 タンパク質の技術研究/企画職 【SBプレイヤーズ】
正社員
| 仕事内容 | 経営理念「情報革命で人々を幸せに～ITで地域社会に活力を～」 ソフトバンクの中でもベンチャー気質を持った事業会社ですが、経営基盤は安定しております。「インターネット×地域活性」の軸で地方活性化を目指し、従来の概念にとらわれないソリューションとサービスを地方自治体、行政と連携しながら提供しており、今後... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●応募資格(MUST)
・事業会社や研究機関(大学等を含む)における、医薬品または食品関連の研究開発経験
・哺乳類、昆虫、大腸菌、植物発現系の遺伝子組換えタンパク質の取り扱い経験
└中でも、対象物からのタンパク質抽出精製経験、生成物の品質検査経験をお持ちの方を歓迎します
かつ、以下ご志向をお持ちの方
・新規事... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋二丁目2番1号 京橋エドグラン18階 |
日系CSO MR【未経験歓迎】
正社員
| 仕事内容 | あなたのチャレンジを全面的にサポートします。 「医学の知識がなくても大丈夫？」と思うかもしれませんがご安心ください。 同社では、疾患・領域・医薬品知識のインプット研修、やDr.との面談法、プレゼンテーション等のアウトプット研修によりMRとして必要な知識・スキルを習得。配属後はマネージャーが全面的にサポー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高校卒業以上
・社会人経験：大卒1.5年以上、専門卒3年以上、高卒5年以上
・普通自動車運転免許
【経験】
・営業もしくは販売経験者
・ホスピタリティ系職種経験者
・医療系職種経験者
など ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 全国各エリア [1]全国転勤 [2]東日本または西日本 [3]20都道府県以上 [4]関東または関西 ※[4]での入社後、再配属時の勤務エリアは、上記[1][2][3]より選択) |
株式会社豊田自動織機 エンジン開発・生産に関わる法規認証とその監査
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 ・エンジン開発における法規対応に関する業務 ・法規に関する情報の収集とその解釈、開発エンジンへの法規適合アドバイス、エンジンの認証業務と各国規制当局への法規渉外の推進など 【業務詳細】 エンジン開発部署、海外事業体と連携し、下記の業務やマネージメントを実施 ・各国の法規とその動向の収集... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
以下いずれかの経験
・自動車もしくは産業用エンジンの法規/規格動向調査、認証取得業務
・自動車もしくは産業用エンジンの開発
・エンジンテストベンチの設備導入企画/開発
【歓迎要件】
・排出ガス規制に対応するエンジンの開発経験
・英語での実務ミーティングや業務経験
【学歴】
高専、大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 愛知県碧南市浜町3番地 |
絞り込んで探す
メディカル
- 研究開発（メディカル・ヘルスケア）
- 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV
- DM・統計解析・SASプログラマー
- GxP監査
- 生産関連（生産技術/管理・品質管理/保証）
- 学術・PMS・薬事・MSL
- 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師
- MR
- 医療機器営業
- その他メディカル系
エリートネットワークのおすすめの『転職体験記』