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該当する求人情報は、47 件あります。
NEW 三菱ケミカル株式会社 事業所におけるデジタル戦略推進業務／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 仕事内容 | 【職務概要】 香川事業所のデジタル戦略の推進役として、具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当業務項目＞ ・事業所のDX推進活動に参画、所内の他部署のメンバーと協働しながら、ICTを活用した製造現場、共通部門の業務改革、改善を推進する。 ・事業所のIT活用、デジタル化ニーズに対して、本社デジタ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：学士(高専専攻科)以上
・IT業界ないしは製造業
・経験内容：
各種システム開発／設計orインフラ基盤構築
もしくは、製造業：情シス部門や生産技術・製造技術・生産管理等で、事業所や工場へのDXツールの導入経験
【歓迎要件】
・専攻：工学部ー情報システム関連
・ITサービス営業・システム提案、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 香川県坂出市番の州町1 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 品質検査 技術検討担当／～リーダー候補／茨城／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 仕事内容 | 【職務概要】 ・事業所の各製造課と業務調整、不具合対応などの折衝業務や検査G内の技術的なサポートを担当して頂きます。 ・検査G内の検査自動化を推進していく立場として自動化システム導入・設計なども担当して頂きます。 ・海外プラント建設・製造に当たり、検査サポートとして現地担当者への検査指導なども担当して... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高等専門学校または学士以上
・専攻：化学系
・経験業界：化学化学系等の製造会社にて品質検査・品質保証ないしは分析会社での就業経験
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：システム構築経験
・経験補足：ISO9001,ISO14001などマネジメントシステムに関する知識
・他資格：公害防止管理者(水質)、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市東和田17-1 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 化学プラント(カーボンニュートラル・サーキュラーエコノミー)技術検討(リーダー)／茨城県神栖市／本人の望まない転勤はありません
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 具体的には以下業務を担当いただきます。 ・カーボンニュートラル(CN)・サーキュラーエコノミー(CN)技術に関するアクションプランを立案、技術の見極め、具現化する上での技術課題の解決を図り、事業化に向けた道筋をつける。 ・プラスチック油化プラントに関し、関連事業部門、本社・各場所技術部門及びR&D部門、ME... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高専卒・学士・修士・博士
・専攻：化学工学が望ましいが、化学系全般、機械系も可
・経験業界(年数)：化学品
・経験職種(年数)・経験内容：製造もしくは生産技術、エンジニアリング、R&D、企画部門業務
・語学力：TOEIC：600点以上相当の英語力
【歓迎要件】
・専攻：化学工学
・経験業界(年... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
NEW 東証プライム上場 大手化学メーカー ライフサイエンス部門／原薬・中間体製造の生産管理／Uターン・Iターン歓迎／茨城・神栖市
正社員
| 仕事内容 | ライフサイエンス部門原薬中間体製造部における原薬中間体製造の管理業務に従事して頂きます。 ●原薬・中間体を製造するために必要な原料調達から生産管理、製品の出荷まで全般業務。 ●委託先、外部倉庫の管理、経理、廃棄物処理。 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用意します(個人負担1... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【歓迎要件】
生産管理の実務経験をお持ちの方
生産管理業務(簡単な経理処理ができると尚歓迎)
【学歴】
高卒以上(文理不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
NEW 東証プライム上場 大手化学メーカー ライフサイエンス部門／原薬・中間体製造技術／Uターン・Iターン歓迎／茨城・神栖市
正社員
| 仕事内容 | ライフサイエンス部門の原薬中間体製造部における原薬中間体製造の技術支援に従事して頂きます。 ●原薬及び中間体の業務におけるプロセス改良 ●製造トラブルの対応、原因究明 ●製造設備の増設、更新など製造技術に関する業務 ●GMP製造のための書類作成 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用... |
|---|---|
| 経験・資格 | ※医薬品経験問いません
【必須要件】
有機合成のスケールアップや実生産レベルでの実務経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・有機合成技術を使ったプロセス開発及び改良
・分析技術(HPLC、GC、NMR、IR、XRD、ICP-MS等)
【求める人物像】
自ら行動でき、迅速にトラブル等に対応できる人物
【学歴】
高専卒以上(有機合成化学専... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
NEW 真空断熱技術に強みを持つ生活用品の総合メーカー 家電製品の品質管理
正社員
| 仕事内容 | 「同社の最後の砦」といわれる品質管理チームにて家電製品の品質管理業務に携わっていただきます。 同社の品質管理は設計開発段階から量産、アフターサービスまで幅広く関わっていただきます。 具体的には以下のような業務です。 ・ジャー炊飯器、コーヒーメーカーなど家庭用調理電気製品の品質管理業務 ・国内・海外(主... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
・電気機械器具分野での品質管理業務経験
・海外工場での業務経験(出張ベース含む)
・高等専門学校卒、大学卒、大学院卒
歓迎要件
・QC検定2級レベルの資格もしくは、それに相当する業務経験
・海外駐在経験
求める人物像
・コミュニケーション能力のある方
・誰にでも臆せず質問や提案ができる方
・商品の構造... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 大阪府門真市 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ●治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法) ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した経験(下記1～3のいずれか)をお持ちの方1バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方2低分子医薬品のQC経験をお持ちの方3分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
●ライフサイエンス系の専攻(高専卒以上)・医学、薬学、農学、化学、生... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
・QA実務経験者
・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者
・バイオ医薬品のQA経験
・バイオ医薬品の製造経験、QC経験
●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること
・医学、薬学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務(QAGL)
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証統括業務】 ●医薬品製造工場における、品質保証責任者として、GMPの現場をマネージしていただきます。 ・GMPオペレーションの管理(例：変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など)を統括 ・バリデーションの管理と実行(設... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
・QA実務経験者
・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者
・バイオ医薬品のQA経験
・バイオ医薬品の製造経験、QC経験
●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること
・医学、薬学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 QMSスタッフ(構築、運用、改善)
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 AGCのコア事業の一つであるガラス領域のオートモティブカンパニーにおける、品質システム/QMS(品質マネジメントシステム)を支える仕組みの構築と品質風土の醸成を担当します。 【具体的には】 外部監査／内部監査を通じたQMS改善、QMS運用、品質風土の醸成のための教育システム構築、IATF16949認証の維持管理を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●ISO/QMS知識を業務で運用できるレベル
●製造部門における品質保証、品質管理、監査業務の経験
専門性(歓迎)
●自動車並び自動車部品関連での業務の経験がある方。
●製造部門において、生産技術などの業務の経験がある方
●チーム内および関係部門との連携が必要となるため、プロジェクトマネジメントなど... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県愛甲郡愛川町角田426-1 |
TDK株式会社 先端材料研究
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●職務内容 ・ご入社後はマテリアルズインフォマティクス技術の社内導入や開発業務をお任せいたします。 ・合わせて、材料技術者に対するマテリアルズインフォマティクスの技術指導やアドバイス等の業務もお任せいたします。 ・ご希望により実際に材料開発を担当していただくことも可能です。将来的にはマネジメント業務... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・民間企業もしくは研究機関において、AIやマテリアルズインフォマティクス、バイオインフォマティクスなどの関連業務に携わったご経験
・Pythonを用いた機械学習のプログラミング能力
高等専門学校卒（高専卒）以上
●歓迎条件：
・第一原理計算などの材料シミュレーションのご経験
・実験の自動化技術のご経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 千葉県市川市東大和田2-15-7 |
TDK株式会社 品質保証／企画
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●業務内容: ・グローバルな品質活動の提案 ・品質改善活動推進のため各本社機能や全グループ会社(地域本社、各拠点)との連携推進 ・品質意識向上施策の提案や展開(品質表彰活動全般のマネジメント等) ・各種品質会議の企画運営(経営層、各拠点品質責任者向け会議等) ・国内外品質情報の展開 ・欧米担当 *ご入社後はまず... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
高等専門学校卒（高専卒）以上
・品質保証に関する業務経験のある方
・IATF、ISO、VDAの監査等に関する経験・知識のある方
・製品設計、製造技術の経験を通じて品質保証に関心にある方
・英語力：会議等でのファシリテートや議論が行えるレベル(TOEIC 600点以上)、会議・電話・メール・資料作成・海外出張時な... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 千葉県市川市東大和田2-15-7 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 製薬・バイオ特許業務担当／京都
正社員
| 仕事内容 | 製薬・バイオ分野の特許業務(特許出願権利化、特許調査、特許ライセンス、特許デューデリジェンス等)をお任せします。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬・バイオ分野での特許実務
【歓迎要件】
●抗体、遺伝子治療、細胞治療(再生医療)、AI創薬関連での特許実務経験
●製薬・バイオ関連企業における実務経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
日揮ホールディングス株式会社 医薬_プロセスエンジニア
正社員
| 仕事内容 | <業務内容> 主として医薬(原薬)プラントの生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設備における以下の業務 ●プロセス設計業務全般 ●主として国内顧客への設備提案、調整業務 ●主として国内装置ベンダーへの引合い、コーディネーション ●社内各部門との情報調整 ●現場試運転、バリデーション業務 <配属組織の... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬プラント、ファインケミカルプラントのプロセス設計に関する実務経験
【歓迎要件】
・医薬プラント、ファインケミカルプラントの運転・試運転経験
・海外顧客等とのビジネス経験(メールや英文資料のやり取り)
・自らの向上心を持つと同時に一緒に組むメンバーとの協調によるPJ完遂や組織力の向上を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 茨城県神栖市深芝南4-8-13 千葉県市原市姉崎786-1 三重県四日市市塩浜町1-69 大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F 大阪府堺市堺区出島浜通3-3 岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F 山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F 大分県大分市大字三佐字古新田1300 山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階 |
日揮ホールディングス株式会社 医薬品/ファインケミカル_バリデーションエンジニア
正社員
| 仕事内容 | ・医薬品プラント/研究所/化粧品/工場建設PJの工場建設において、DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務 <配属組織のミッション・役割> 当部門のプロジェクトグループは、製薬会社の各種製造工場(原薬/飲み薬/注射剤/再生医療/バイオ医薬品/など)の設計・調 達・施工を一貫して請負い遂行するプロジェクトのマネー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社でのバリデーション実務経験
・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での経験を有すること
【歓迎要件】
・海外GMPは原文を読み、翻訳した経験を持つ、もしくは説明できる方
・TOEIC 600点以上(業務上GMP原文を読むことがあるため、特... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 茨城県神栖市深芝南4-8-13 千葉県市原市姉崎786-1 三重県四日市市塩浜町1-69 大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F 大阪府堺市堺区出島浜通3-3 岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F 山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F 大分県大分市大字三佐字古新田1300 山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階 |
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