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該当する求人情報は、35 件あります。
NEW 高松帝酸株式会社 病院向け営業/医療用ガス・在宅医療機器/松山/未経験歓迎
仕事内容 | MGR(医薬品である医療用ガスを扱う医療ガス情報担当者)として、ドクターに対する情報提供・提案活動や患者様に対するサービスを提供して頂きます。 ・医療機関への製品やサービスの提案、情報提供 ・在宅医療機器の設置や取扱説明、定期点検、故障対応 ・医療機関からの処方の獲得 ・携帯用酸素ボンベの補充 ●入社後イ... |
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経験・資格 | ※学歴不問
※業種未経験歓迎・職種未経験歓迎
●必須条件:
・顧客折衝経験をお持ちの方
●歓迎条件:
・営業経験(法人または個人)
・医療従事者の方
・医療業界での就業経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 350 万円 ~ 450 万円 |
勤務地 | 愛媛県伊予郡松前町大字北川原2041 |
NEW 株式会社ニコン デジタルカメラの品質保証業務
仕事内容 | <組織としての担当業務> 【品質保証部の役割】 ・映像事業部の品質マネジメントシステムに関する業務 ・映像事業部の製品環境に関する業務 ・商品の品質保証業務 ・商品の品質に関する情報の関係組織への提供及び管理 【第三品証課の役割】 主としてデジタルカメラの製造品質保証と、市場品質の調査からフィードバッ... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・製造業における品質保証業務を経験していること
・チームをまとめるリーダーとして関係者と調整を行う業務を行った経験があること
【歓迎要件】
同業他社でのカメラの品質保証業務経験者
【求める人物像】
・高いコミュニケーション力や調整力があり、プロジェクトを推進できる方
・リーダーシップを発... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 40代 |
想定年収 | 450 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 東京都品川区西大井1-5-20 |
NEW エーザイ株式会社 製剤製造技術者/岐阜《異業界出身者も大歓迎!》
仕事内容 | 同社川島工園はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、 プロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造を担っております。 今回は、商業生産や技術移譲などを担って頂ける幅広い生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・GMPを理解し、生産技術関連スキルを有すること
・製造に必要な設備・単位操作を理解していること
【歓迎する要件】
・自動化に関するプラグラミングやデータ解析などITスキルを有すること
・製造設備の設計・改造・メンテナンスなどの知識・経験
・製造設備に関連する様々な計器・センサーなどに関する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 |
想定年収 | 700 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 岐阜県各務原市川島竹早町1 |
NEW エーザイ株式会社 原薬商業生産技術者(低・中分子医薬中心)/茨城《異業界出身者も大歓迎!》
仕事内容 | 同社鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。 今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること
・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること
・日常会話程度の英語力を有すること(海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します)
【歓迎する要件】
・原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 茨城県神栖市砂山22 |
NEW 日系CSO MR【未経験歓迎】
仕事内容 | あなたのチャレンジを全面的にサポートします。 「医学の知識がなくても大丈夫?」と思うかもしれませんがご安心ください。 同社では、疾患・領域・医薬品知識のインプット研修、やDr.との面談法、プレゼンテーション等のアウトプット研修によりMRとして必要な知識・スキルを習得。配属後はマネージャーが全面的にサポー... |
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経験・資格 | 【必須条件】
・学歴:高校卒業以上
・社会人経験:大卒1.5年以上、専門卒3年以上、高卒5年以上
・普通自動車運転免許
【経験】
・営業もしくは販売経験者
・ホスピタリティ系職種経験者
・医療系職種経験者
など ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 |
想定年収 | 350 万円 ~ 500 万円 |
勤務地 | 全国各エリア [1]全国転勤 [2]東日本または西日本 [3]20都道府県以上 [4]関東または関西 ※[4]での入社後、再配属時の勤務エリアは、上記[1][2][3]より選択) |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント)業務/企画職または経営職/群馬県高崎市
仕事内容 | 【業務内容】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し <共通> ・エンジニアリングに関するGMP業務:変... |
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経験・資格 | 必要な業務スキル、経験
・以下いずれかの経験を有すること
[1] メンテナンスプログラムの作成・運営経験
[2] 計装・制御系のエンジニア経験
[3] プロジェクトマネジメント経験
[4] MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験
※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎
・医薬品/食品業界またはエンジニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW ヤマハ発動機株式会社 品質保証・品質管理/電動アシスト自転車事業の品質マネジメントシステム整備
仕事内容 | 電動アシスト自転車事業の品質マネジメントシステム整備業務全般 ・ISO9001をベースとした品質マネジメントシステム(QMS)の整備 ・品質マネジメントシステムの課題抽出と改善 ・電動アシスト自転車事業のISO9001認証取得、維持業務 ・外部認証機関との折衝 ・内部監査の企画、運営 ・事業部運営に関わる規定の標準化推進... |
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経験・資格 | 【応募資格】
・大学、大学院、高専を卒業された方
《必須》
・製造業における品質保証および品質管理の業務経験のある方
・品質マネジメントシステム整備、強化活動の業務経験のある方
《歓迎》
・ISO9001などの認証に関連した業務経験のある方
・TOEIC 500点以上
【求める人物像】
《必須》
・チャレンジ精神と協調性... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 450 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 静岡県磐田市 |
NEW AGC株式会社 QMSスタッフ(構築、運用、改善)
仕事内容 | 業務内容 AGCのコア事業の一つであるガラス領域のオートモティブカンパニーにおける、品質システム/QMS(品質マネジメントシステム)を支える仕組みの構築と品質風土の醸成を担当します。 【具体的には】 外部監査/内部監査を通じたQMS改善、QMS運用、品質風土の醸成のための教育システム構築、IATF16949認証の維持管理を... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
●ISO/QMS知識を業務で運用できるレベル
●製造部門における品質保証、品質管理、監査業務の経験
専門性(歓迎)
●自動車並び自動車部品関連での業務の経験がある方。
●製造部門において、生産技術などの業務の経験がある方
●チーム内および関係部門との連携が必要となるため、プロジェクトマネジメントなど... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 神奈川県愛甲郡愛川町角田426-1 |
NEW 化学系メーカー 医療・福祉機器(マットレス製品)事業の工程設計・生産工程自動化メンバー/広島
仕事内容 | ●業務詳細: ・生産設備の工程設計/レイアウト設計/設備仕様の設定 ・設備/治工具の設計、設備生産条件の設定(トライ、データ取り、データ解析等) ・工法開発 ・マットレスを分解する工程/マットレスを組み立てる工程の自動化 ●健康用品事業本部の製品について: 主に手掛けるのはロボティックマットレス、自動フィ... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・生産技術領域での実務経験
・様々な部門と折衝しながら自社の生産設備に要望を反映していける方
【歓迎要件】
・PLCプログラムなど電気のスキルがある方
※配属先の製品開発統括部技術開発部生産技術グループには2名在籍しております。
【学歴】
・大学院,大学,高等専門学校 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 650 万円 |
勤務地 | 広島県広島市 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 血液回路の生産技術/石川県金沢市
仕事内容 | 血液回路の生産技術をお任せします。 現在、透析装置の血液回路(シリコンチューブ)をベトナム・タイ工場で生産しています。 これまで手作業で組み立てしていたものを自動で溶着・差し込みし組み立てしていく設備を導入しています。 生産技術として、上記を自動でおこなう自動機の改良設計をお任せします。 【具体的に】... |
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経験・資格 | 【MUST】
・機械設計経験(FA機器、産業装置などの自動機設計があると望ましい)
【WANT】
・英語力(読み書き以上)
※口頭で話せなくても可
・設備設計の経験
・PLCなどの制御の知識
【学歴】
高専卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 |
想定年収 | 450 万円 ~ 700 万円 |
勤務地 | 石川県金沢市 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 人工透析装置のフィールドサービスエンジニア/大阪府豊中市
仕事内容 | 人工透析装置の据付、試運転、メンテナンス、トラブル対応、人工透析装置の見積書作成や使用説明を行っていただきます。 上記業務以外にも、保守契約や消耗品(洗浄剤等)の営業的活動も行います。 【対象製品】 透析装置(メンテナンス以外にもアプリケーションの使い方も説明する) 【働き方について】 ・大阪、奈良、兵... |
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経験・資格 | 【MUST】
・サービスエンジニア経験、自動車整備経験、工場設備の保守整備等のいずれかのご経験
【WANT】
・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint)
【学歴】
高卒 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 大阪府豊中市 |
NEW 東証プライム上場 大手化学メーカー ライフサイエンス部門/原薬・中間体製造の生産管理/Uターン・Iターン歓迎/茨城・神栖市
仕事内容 | ライフサイエンス部門原薬中間体製造部における原薬中間体製造の管理業務に従事して頂きます。 ●原薬・中間体を製造するために必要な原料調達から生産管理、製品の出荷まで全般業務。 ●委託先、外部倉庫の管理、経理、廃棄物処理。 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用意します(個人負担1... |
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経験・資格 | 【歓迎要件】
生産管理の実務経験をお持ちの方
生産管理業務(簡単な経理処理ができると尚歓迎)
【学歴】
高卒以上(文理不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 40代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 茨城県 |
NEW 東証プライム上場 大手化学メーカー ライフサイエンス部門/原薬・中間体製造技術/Uターン・Iターン歓迎/茨城・神栖市
仕事内容 | ライフサイエンス部門の原薬中間体製造部における原薬中間体製造の技術支援に従事して頂きます。 ●原薬及び中間体の業務におけるプロセス改良 ●製造トラブルの対応、原因究明 ●製造設備の増設、更新など製造技術に関する業務 ●GMP製造のための書類作成 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用... |
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経験・資格 | ※医薬品経験問いません
【必須要件】
有機合成のスケールアップや実生産レベルでの実務経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・有機合成技術を使ったプロセス開発及び改良
・分析技術(HPLC、GC、NMR、IR、XRD、ICP-MS等)
【求める人物像】
自ら行動でき、迅速にトラブル等に対応できる人物
【学歴】
高専卒以上(有機合成化学専... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 40代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 茨城県 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
仕事内容 | 【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業... |
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経験・資格 | 【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 GMP製造/低中分子医薬品・原薬
仕事内容 | 【低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
下記いずれかに該当する方
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎要件】
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 静岡県藤枝市 |
メディカル
- 研究開発(メディカル・ヘルスケア)
- 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV
- DM・統計解析・SASプログラマー
- GxP監査
- 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証)
- 学術・PMS・薬事・MSL
- 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師
- MR
- 医療機器営業
- その他メディカル系