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該当する求人情報は、31 件あります。
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 エンジニアリングリーダー職
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 仕事内容 | 製造サイト戦略への検討・提案を含め、医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・医薬品製造建屋・設備(原薬プラント、製剤機器)の設計、建設、設備導入、立ち上げ (物流/自動制御/MESシステムを含む) ・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュー... |
| 経験・資格 | ・高専卒、理系学士・修士以上
【必須経験】
下記いずれかの経験をお持ちの方
●製造メーカーでの生産建屋・設備の設計・導入の実務経験がある方(医薬品に限らない)
●製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方
●低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいず... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
| 経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質管理/バイオ医薬品
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 【将来的には】 ご経験に応じて下記業務でのご活躍も期待しております。 ●バイオ医薬... |
| 経験・資格 | 【学歴】 高専卒以上
【必須経験】
・分析業務の経験がある方
(例)HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動による分析や試験
・バイオ医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方歓迎
・工業化検討や開発経験がある方歓迎
【歓迎経験】
・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質管理/化学合成医薬品
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 低分子、中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般に従事していただきます。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 【将来的には】 ご経験に応じて下記業務でのご活躍... |
| 経験・資格 | 【必須経験】
・分析業務の経験がある方(例)HPLC、LC-MS、GC-MSによる分析や試験
・合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方歓迎
・工業化検討や開発経験がある方歓迎
【歓迎経験】
・合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方
・工業化検討や開発経験がある方
・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 CMC研究/分析技術
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)に従事していただきます。 【具体的には】 ●低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品・バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品... |
| 経験・資格 | 【必須経験】
・バイオや合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方
・工業化検討や開発経験がある方
・分析業務の経験がある方(例)HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動による分析や試験
【歓迎経験】
・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 医薬品生産工場における生産計画立案/サプライプランニング/倉庫管理担当
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 入社後は、生産管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただきます。その... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒、高専卒以上
【必須要件】
＜経験＞
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
・ERPシステム操作経験者、または倉庫管理システムの操作経験者
＜求めるスキル・知識・能力＞
・ERPシステムなどのサプライ及... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 プラントエンジニアリング大手 ファインケミカル バリデーションエンジニア(医薬品)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～1100万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・医薬品プラント/研究所/化粧品/工場建設PJの工場建設において、DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務 <配属組織のミッション・役割> 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、設計・調達・建設・バリデーション業務を遂行し、かつプロジェクト関係者をリードしてマネジメントを行う。 <仕事のやりがい... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社でのバリデーション実務経験
・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での経験を有すること
【歓迎要件】
情報システムに関するGMP要件が増えているため、制御や情報管理システム（システム系統設計/プログラム構成/など）に対するGMP知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 大手化学メーカー ライフサイエンス部門／原薬・中間体製造の生産管理【茨城】
正社員
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～800万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ライフサイエンス部門原薬中間体製造部における原薬中間体製造の管理業務に従事して頂きます。 ●原薬・中間体を製造するために必要な原料調達から生産管理、製品の出荷まで全般業務。 ●委託先、外部倉庫の管理、経理、廃棄物処理。 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用意します(個人負担1... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
生産管理の実務経験をお持ちの方
【歓迎要件】
生産管理業務(簡単な経理処理ができると尚歓迎)
【学歴】
高卒以上(文理不問)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通貫で担っております。
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 大手化学メーカー ライフサイエンス部門／原薬・中間体製造技術【茨城】
正社員
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～800万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ライフサイエンス部門の原薬中間体製造部における原薬中間体製造の技術支援に従事して頂きます。 ●原薬及び中間体の業務におけるプロセス改良 ●製造トラブルの対応、原因究明 ●製造設備の増設、更新など製造技術に関する業務 ●GMP製造のための書類作成 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用... |
| 経験・資格 | ※医薬品経験問いません
【必須要件】
有機合成のスケールアップや実生産レベルでの実務経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・有機合成技術を使ったプロセス開発及び改良
・分析技術(HPLC、GC、NMR、IR、XRD、ICP-MS等)
【求める人物像】
自ら行動でき、迅速にトラブル等に対応できる人物
【学歴】
高専卒以上(有機合成化学専... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー 医薬品製造スペシャリスト
正社員
1000万円
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～1400万円位まで(スキル・経験により応相談) |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の選別工程・一次/二次包装工程を適切に管理する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。 ・医薬中間品の選別工程管理・一次/二次包装工程の実施 ・関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施 ・手順書、その他報告書... |
| 経験・資格 | 【歓迎要件】
医薬品未経験歓迎
・製造業(医薬品に限らず)での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・生産技術・エンジニアリング等のいずれかの経験
上記以外にも、(業界にかかわらず)製品製造に関する機械・機器を取り扱った(オペレーションサポート、稼働サポート、メンテナンスなど)経験がある方
・高専/大学卒以上... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 製造オペレーター
正社員
第二新卒
| 勤務地 | 佐賀県唐津市 |
|---|---|
| 想定年収 | 350万円～460万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター ●標準作業の改善 ●製造設備及び機器の自主保全 ●GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練) |
| 経験・資格 | ●必須
・第二新卒 高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等)
●歓迎
・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者
・製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者
●求める人物像
・人から言われて行動するのではなく、自分の意志や判断によって、責... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内大手製薬メーカー Vaccine Testing Project Management Staff, Quality Control/ワクチンの試験技術・マネジメントスタッフ
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県光市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・ ワクチン商用製品、治験薬の 試験技術・マネジメント または補助業務 ・ 国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート ・ 製造部門との協働、試験サポート管理 ・ 国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメントなど |
| 経験・資格 | 【必須】
下記業務の経験、またはそれに相当する業務の経験を有する方。
・薬事法、GMPなどの基礎的な規制関連知識のある方
・英語メール対応、英語文書の読み書き
【歓迎】
・ 英語による日常会話
・ ワクチンなど生物製剤の医薬品の品質試験、安定性試験の実務
・ 試験法開発
・ 試験技術・マネジメント に携わった経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社 製造スタッフ
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都大田区 |
|---|---|
| 仕事内容 | DNAの製造、精製、品質管理業務全般をご担当頂きます。 |
| 経験・資格 | ・細かい作業が得意な方
・理系学部や工業高校、高専出身の方歓迎
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通貫で担っております。
よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、
企業様に対し、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内大手製薬メーカー 製品保証担当
正社員
1000万円
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品(無菌注射剤)の品質保証業務 具体的には、製造部門が実施する製造作業(特に無菌室内での作業)について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指導を行っていただきます。 その他、製造指図記録書等の記録の照査、逸脱発生時の対応も行っていただきます。 |
| 経験・資格 | 《必須：実務経験・スキル》
・医薬品の品質管理、製造に関するGMP業務の経験および知識を有する方
《望ましい：実務経験・スキル》
・医薬品の品質保証に関する実務経験を有する方
・無菌医薬品の知識があればより望ましい
《語学》
・英語によるメールや資料の読み／書きができること(入社後も継続的に語学力の向上に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
医療機関向け債権ファクタリング等のコンサルティングサービスを提供する会社 現場常駐型のコンサル(ターンアラウンドジュニアマネージャー)【未経験歓迎】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 400万円～750万円 |
| 仕事内容 | 同社が経営再建を支援する医療機関等に対して経営コンサルティングを実施。戦略および収益改善施策を立案し、その遂行までをハンズオンで担いつつ、経営参謀としての知見を早期に体得していただきます。 【具体的な業務内容】 ●経営課題の分析、アクションプランの策定(財務計画数値を策定・管理するチームと協業) ●業績... |
| 経験・資格 | 【いずれか必須】
●医療・介護事業における経営管理的なご経験(事務局、医事課、病棟師長等)
●事業会社の経営企画のご経験
●医師・薬剤師・看護師等の資格を持ち、医療介護の現場でのご経験
【学歴】
専修、短大、高専、大学、大学院
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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