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該当する求人情報は、38 件あります。
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 GMP製造/低中分子医薬品・原薬
正社員
1000万円
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
下記いずれかに該当する方
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎要件】
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | 【治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。(... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)／倉庫管理担当／東京
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 生産計画立案(サプライプランニング)／医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理) ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 入社後は、生産管理に... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・チームマネジメント等経験者、プロジェクトマネジメント経験 (業界を問わず)
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・SAP ERP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系CSO MR【未経験歓迎】
正社員
| 勤務地 | 全国各エリア [1]全国転勤 [2]東日本または西日本 [3]20都道府県以上 [4]関東または関西 ※[4]での入社後、再配属時の勤務エリアは、上記[1][2][3]より選択) |
|---|---|
| 想定年収 | 390万～460万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | あなたのチャレンジを全面的にサポートします。 「医学の知識がなくても大丈夫？」と思うかもしれませんがご安心ください。 同社では、疾患・領域・医薬品知識のインプット研修、やDr.との面談法、プレゼンテーション等のアウトプット研修によりMRとして必要な知識・スキルを習得。配属後はマネージャーが全面的にサポー... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高校卒業以上
・社会人経験：大卒1.5年以上、専門卒3年以上、高卒5年以上
・普通自動車運転免許
【経験】
・営業もしくは販売経験者
・ホスピタリティ系職種経験者
・医療系職種経験者
など ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
食品素材メーカー 製造統括(係長・課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 想定年収 | ●課長：～1000万円 ●係長：～600万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 健康食品や化粧品の製造統括の実業務および業務改革を推進して頂きます。 ※プレイングマネージャーとしてご活躍頂きます |
| 経験・資格 | ・業務フロー改善など生産管理の仕組み改善ができる方
※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎
・メンバーマネジメント経験
・高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
食品素材メーカー 品質管理(係長)【佐賀(フルリモート推奨)】
正社員
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～600万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 健康食品・化粧品・医薬部外品等の品質管理に関する業務推進を担って頂きます。 |
| 経験・資格 | ●品質保証にかんする理解
※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎
●他部署への交渉が可能な方
●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
食品素材メーカー 臨床開発(課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～1000万円 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | 健康食品、化粧品の臨床試験、モニター試験全般の業務を担って頂きます。 |
| 経験・資格 | ●下記いずれかの経験
・食品、化粧品または医薬品などの臨床試験、モニター試験業務の経験
・CRO会社での臨床試験、モニター試験業務の経験
●パート社員も含めた育成(マネジメント)ができる方
●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
食品素材メーカー 品質保証(係長・課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 想定年収 | ●課長：～1000万円 ●係長：～600万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 健康食品や化粧品の品質保証業務を担って頂きます。 |
| 経験・資格 | ●以下いずれかのご経験を有する方
※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎
・健康食品の品質保証経験、管理職経験
・化粧品の薬事経験
●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
食品素材メーカー 化粧品設計・処方(課長)【東京・佐賀(フルリモート推奨)】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都、佐賀県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～1000万円 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | 化粧品・処方担当として、商品開発案件の管理や容器包装の設計・原価計算・パッケージ作成等の業務を担って頂きます。 |
| 経験・資格 | ・資材と液剤の相性など検証でき、資材選定できる方
※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎
・高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー 医薬品製造スペシャリスト
正社員
1000万円
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～1400万円位まで(スキル・経験により応相談) |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 入社後最初のポジションは、製造現場のオペレーションにおけるスペシャリストです。その後は、成果および、キャリア志向に基づき様々な、製造品質部門でのキャリア形成が可能です。 GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の選別工程・一次/二次包装工程を適切に管理する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペ... |
| 経験・資格 | 【歓迎要件】
医薬品未経験歓迎
・製造業(医薬品に限らず)での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・生産技術・エンジニアリング等のいずれかの経験
上記以外にも、(業界にかかわらず)製品製造に関する機械・機器を取り扱った(オペレーションサポート、稼働サポート、メンテナンスなど)経験がある方
・高専/大学卒以上... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
ダイキン工業株式会社 品質システム(全般)管理
正社員
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～900万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 同社化学事業部は業界トップクラスの製品を誇り、顧客からの信頼も厚いものとなっています。最近、グローバルで市場競争が激化する中で、製品の品質保証がますます重要となっており、グローバル全体で効率的で高度な品質保証業務を実現する必要があります。このような状況の中、製品品質の向上と顧客満足度の向上を実現... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
以下いずれかに該当される方
・製造業において品質保証または品質管理業務を経験された方
●専攻学科：基本的には不問です。
●資格：基本的には不問です。
●語学力：基本的には不問。海外拠点としてアメリカ、中国などがあるので、英語、中国語できるとなると強味になります。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
ヤマハ発動機株式会社 バイオメディカル装置の画像処理ソフトウェア開発
正社員
| 勤務地 | 静岡県浜松市 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,000,000 円 ～ 9,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | バイオメディカル分野向け装置に関する以下の内容となります。 ・生物細胞等の高速高精度認識アルゴリズム開発 ・細胞認識、良否検査、3D解析、継時解析など画像処理に関するAI学習活用 ・光学顕微鏡を用いたカメラ撮像/照明/転送制御、画像補正/画像加工/特徴量抽出/対象認識など ・GPU(CUDA)を用いた画像処理高速化、A... |
| 経験・資格 | 【応募資格】
・大学、大学院、高専を卒業された方(必須)
・C++, C言語などによるプログラミング開発能力がある方(必須)
・画像処理ソフトウェアの開発経験がある方(必須)
・画像処理に関するAI及びクラウド活用の経験がある方(あれば尚良)
・チームを率いて開発を推進したことがある方(あれば尚良)
・TOEIC 600点以上(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 製造オペレーター
正社員
第二新卒
| 勤務地 | 佐賀県唐津市 |
|---|---|
| 想定年収 | 350万円～460万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター ●標準作業の改善 ●製造設備及び機器の自主保全 ●GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練) |
| 経験・資格 | ●必須
・第二新卒 高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等)
●歓迎
・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者
・製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者
●求める人物像
・人から言われて行動するのではなく、自分の意志や判断によって、責... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社 製造スタッフ
正社員
| 勤務地 | 東京都大田区 |
|---|---|
| 仕事内容 | DNAの製造、精製、品質管理業務全般をご担当頂きます。 |
| 経験・資格 | ・細かい作業が得意な方
・理系学部や工業高校、高専出身の方歓迎 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 エンジニアリングリーダー職
正社員
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 仕事内容 | 製造サイト戦略への検討・提案を含め、医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・医薬品製造建屋・設備(原薬プラント、製剤機器)の設計、建設、設備導入、立ち上げ (物流/自動制御/MESシステムを含む) ・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュー... |
| 経験・資格 | ・高専卒、理系学士・修士以上
【必須経験】
下記いずれかの経験をお持ちの方
●製造メーカーでの生産建屋・設備の設計・導入の実務経験がある方(医薬品に限らない)
●製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方
●低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいず... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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