生産関連（生産技術/管理・品質管理/保証）の求人・転職情報
該当する求人情報は、30 件あります。
NEW 繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー 遺伝子受託解析サービス担当／大阪
正社員
急募
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～645万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・遺伝子解析サービスの作業内容考案、解析業務、技術対応 ・検査試薬の開発に関する技術検討 ・核酸抽出製品の技術対応 【働き方】 ●出張 月3回程度 ●休日出勤 基本的にはなし ●残業 月15時間程度 【アピールポイント】 ●部署に関して フレックスタイムで就業時間を自分の裁量で決められる ●業務に関して ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・遺伝子の抽出・解析に関連した製品、サービスの技術業務に従事し、顧客とのコミュニケーションが取れること
・TOEIC 500点以上
【歓迎要件】
・受託解析・臨床検査会社での実務経験
受託サービスのコスト試算、収益計算の経験があること
・遺伝子解析の基本的なデータ処理知識を持っていること
・臨床検... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 大手化学メーカー ライフサイエンス部門／原薬・中間体製造の生産管理【茨城】
正社員
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～800万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ライフサイエンス部門原薬中間体製造部における原薬中間体製造の管理業務に従事して頂きます。 ●原薬・中間体を製造するために必要な原料調達から生産管理、製品の出荷まで全般業務。 ●委託先、外部倉庫の管理、経理、廃棄物処理。 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用意します(個人負担1... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
生産管理の実務経験をお持ちの方
【歓迎要件】
生産管理業務(簡単な経理処理ができると尚歓迎)
【学歴】
高卒以上(文理不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 大手化学メーカー ライフサイエンス部門／原薬・中間体製造技術【茨城】
正社員
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～800万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ライフサイエンス部門の原薬中間体製造部における原薬中間体製造の技術支援に従事して頂きます。 ●原薬及び中間体の業務におけるプロセス改良 ●製造トラブルの対応、原因究明 ●製造設備の増設、更新など製造技術に関する業務 ●GMP製造のための書類作成 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用... |
| 経験・資格 | ※医薬品経験問いません
【必須要件】
有機合成のスケールアップや実生産レベルでの実務経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・有機合成技術を使ったプロセス開発及び改良
・分析技術(HPLC、GC、NMR、IR、XRD、ICP-MS等)
【求める人物像】
自ら行動でき、迅速にトラブル等に対応できる人物
【学歴】
高専卒以上(有機合成化学専... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三井金属鉱業株式会社 品質保証／埼玉
正社員
| 勤務地 | 埼玉県上尾市原市1333-2 |
|---|---|
| 想定年収 | 4,500,000 円 ～ 7,500,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 主に以下の業務をお任せします。 ・事業創造の効率化に有効な品質マネジメントシステムを構築・運用する業務 ・新商品の事業化に向け、研究開発テーマ毎にその品質保証体制および品質管理体制の管理・改善業務 新商品に関する品質保証・管理のプロフェッショナルとしてご活躍いただくため、 研究開発テーマ... |
| 経験・資格 | 【学歴】
高専卒以上
【必須要件】
品質保証業務経験、ISO9001知識・運用管理
【望ましいスキル】
品質改善業務経験、海外顧客との品質関連調査・文書対応、品質保証・品質管理に関するデータベース構築・整備経験
語学(英語):メール対応/文書・マニュアル読解/TOEIC 600点
求める人物像
・社内外関係者と協働できる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社ダイセル 化学製品(一般化学品、電子材料)の品質保証業務／新潟
正社員
| 勤務地 | 新潟県妙高市新工町1-1 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 仕事内容 電子材料製品：レジスト材料の品質保証、品質管理業務(開発品の品質設計などのサポートを含む) 顧客対応 品質保証業務(コンプレイン処置、品質不具合対応及び改善、出荷判定、要因変更、調査書対応) 品質保証体制の整備・維持及び工場品質の確保のため、品質マネジメントシステムの継続的改善を、品質管理、製... |
| 経験・資格 | 【必須】
高専・大学卒以上(化学系)
TOEICスコア500点以上
化学品(一般化学品、機能性材料、電子材料)の開発・品質管理・品質保証等の実務経験
化学品の製造(連続系、バッチ系)、生産管理についての知識
有機合成、ポリマー合成についての知識
ISO9001もしくはIATF16949に関する知識と業務経験
他社監査または内部監査の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 真空断熱技術に強みを持つ生活用品の総合メーカー 家電製品の品質管理
正社員
| 勤務地 | 大阪府門真市 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万円～ 650万円 |
| 仕事内容 | 「同社の最後の砦」といわれる品質管理チームにて家電製品の品質管理業務に携わっていただきます。 同社の品質管理は設計開発段階から量産、アフターサービスまで幅広く関わっていただきます。 具体的には以下のような業務です。 ・ジャー炊飯器、コーヒーメーカーなど家庭用調理電気製品の品質管理業務 ・国内・海外(主... |
| 経験・資格 | 必須要件
・電気機械器具分野での品質管理業務経験
・海外工場での業務経験(出張ベース含む)
・高等専門学校卒、大学卒、大学院卒
歓迎要件
・QC検定2級レベルの資格もしくは、それに相当する業務経験
・海外駐在経験
求める人物像
・コミュニケーション能力のある方
・誰にでも臆せず質問や提案ができる方
・商品の構造... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 医薬品の品質改良及び製造工程改良業務／中堅層
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
|---|---|
| 想定年収 | 約600万円～1000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度：都度 ：関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 ％ 技術管理 45 ％ その他課内業務 10 ％ |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務
・高専・大学・大学院
・英語：特になし(入社後に習得いただく機会あり)
【歓迎要件】
英語能力(中級程度) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 医薬品の品質改良及び製造工程改良業務／若手層
正社員
第二新卒
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
|---|---|
| 想定年収 | 約500万円～750万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度：都度：関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 ％ 技術管理 45 ％ その他課内業務 10 ％ |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・経験：特になし、未経験者・第二新卒歓迎
・高専・大学・大学院：情報学系を除いた理系科目専攻者(薬学、農学、理学、工学等)
・英語：特になし(入社後に習得いただく機会あり) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内大手製薬メーカー Manager or Specialist, Manufacturing Technology, Sterile Manufacturing/注射剤製造部 製造技術担当 課長代理 又は スペシャリスト
正社員
| 勤務地 | 山口県光市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 職務内容 注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ・製造条件設定や設備のクオリフィケーション／バリデーションおよび技術文書作成 ・継続的な工程改善 ・査察対応 ・適切なSOP整備と教育活動 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 仕... |
| 経験・資格 | ＜学歴＞
大学院、大学、高等専門学校卒以上で、下記の実務経験を有する方
＜実務経験＞
以下のいずれかのご経験を有する方
注射剤や無菌製剤の製造業務のご経験
＜歓迎要件＞
注射剤に関する製造技術の検討やバリデーション業務
査察対応
文書管理、変更管理、製造工程の改善等の経験
＜語学＞
・英語に抵抗がない方
求... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内大手製薬メーカー Operator, Sterile Manufacturing/注射剤製造担当者
正社員
| 勤務地 | 山口県光市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 職務内容 注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 |
| 経験・資格 | ＜学歴＞
高卒・高専卒以上で、下記の実務経験を有する方
＜実務経験＞
以下の業務経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方
・医薬品の製造業務(医薬品の性質・剤型問わず)
＜スキル・資格＞
・GMPに関する知識
望ましい要件
大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上
以下の経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務
正社員
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセス・分析法... |
| 経験・資格 | 専門性(専攻、経験等)
【必須条件】
●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
・QA実務経験者
・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者
・バイオ医薬品のQA経験
・バイオ医薬品の製造経験、QC経験
●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業... |
| 経験・資格 | 【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 GMP製造/低中分子医薬品・原薬
正社員
1000万円
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
下記いずれかに該当する方
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎要件】
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | 【治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。(... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)／倉庫管理担当／東京
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 生産計画立案(サプライプランニング)／医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理) ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 入社後は、生産管理に... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・チームマネジメント等経験者、プロジェクトマネジメント経験 (業界を問わず)
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・SAP ERP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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