生産関連（生産技術/管理・品質管理/保証）の求人・転職情報
該当する求人情報は、23 件あります。
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 医薬品の品質保証
正社員
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 想定年収 | 410万円～700万円 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ●逸脱変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ●GMP適合性調査等への準備や書類作成 ●出荷判定等にかかる製造品質部門の書類の照... |
| 経験・資格 | 【必須】
・GMP関係の業務、または医薬品工業品質部門 (QAQC) で実務経験をお持ちの方
【資格】
・第一種運転免許普通自動車 必須
【学歴】
・高専 大学 大学院
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 体外診断薬の製造
正社員
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 想定年収 | 300万円～700万円 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用薬品の受託製造を行っている同社において、体外診断用医薬品の製造をご担当していただきます。 【具体的には】 ●原料の計量、精製、充填 ●工程検査、ラベリング、手包装 ●機械オペレーター・点検など ※体外診断用医薬品の製造に加えて、同社製造工程を学び、将来的... |
| 経験・資格 | 【必須】
●製造オペレーターなど製造現場での実務経験
●第一種運転免許普通自動車 (AT限定可)
●PCスキル(Excel、メールなど)
※医薬品製造以外に食品・化粧品 化学製品など異業種の方も歓迎です
【学歴】
●高校 専修 短大 高専 大学 大学院
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 製造オペレーター
正社員
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 想定年収 | 300万円～700万円 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社の製造現場に立ち、医薬品の安定供給に貢献して頂きます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 【具体的には】 製剤ラインか包装ラインのいずれかへの配属となります。 ●製剤製造オペレーター： 各種造粒工程、... |
| 経験・資格 | 【必須】
●医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場における実務経験をお持ちの方
●運転免許証をお持ちの方
※マイカー通勤必須のため
【歓迎】
●固形製剤の製造経験
●医薬品に関する知見
【学歴】
・高校、専修、短大、高専、大学、大学院
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 精密機器メーカー 細胞製造担当者
正社員
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造 ・「工業的製造」は各試薬調製、iPS細胞の起眠・維持・拡大、分化誘導、分化後の細胞の凍結等を指します。いずれの作業も原則としてCPC内での無菌操作となります。 ・「工業的製造」には研究開発から製造への技術移管も含みます。 ・上記の作業の記録 (手順書に準じた実施の確認)... |
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
以下いずれかの実務経験
・ヒト細胞の工業的製造
・再生医療等製品・遺伝子治療製品又は治験製品の製造 (GCTP省令 (再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令) 準拠)
・特定細胞加工物の製造 (再生医療等の安全性の確保等に関する法律準拠)
＜歓迎条件＞
・手順書/指図書/記録書の作成・レ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 精密機器メーカー 信頼性保証業務担当者/QCリーダー候補/バイオメディカル事業
正社員
| 勤務地 | 東京都大田区、神奈川県川崎市 ※所属は東京本社ですが、業務は主に川崎拠点となります。 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | バイオメディカル事業における品質管理(QC)業務を中心に、品質保証(QA)の視点からも信頼性保証体制を確立するための推進業務全般に従事していただきます。 川崎拠点にて、細胞製造施設(CPC)の立ち上げを予定しております。まずは立ち上げのための以下の業務において、中心的立場として携わって頂きながら、バイオメディ... |
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・医療用医薬品における品質管理(QC)、及び品質保証(QA)業務に携わった方
・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方(細胞を扱った実験経験がある方)
・GMP(またはGCTP)下の品質管理、品質保証業務に精通し、QMSの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 518万円～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務をお任せします。 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ●委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ●製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ●委託製造先での製造設備... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方(大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可)
・製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方
・製薬企業に興味のある... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント)業務【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 430万円～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し ＜共通＞ ・エンジニアリングに関するGMP業務：変... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●以下いずれかの経験を有すること
・メンテナンスプログラムの作成・運営経験
・計装・制御系のエンジニア経験
・プロジェクトマネジメント経験
・MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験
※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎
・ネイティブレベルの日本語力
・高専卒以上
【歓迎要... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・高専卒以上
【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
具体的には
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 GMP製造/低中分子医薬品・原薬
正社員
1000万円
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・低中分子医薬品(原薬)のGMP製造及び関連業務全般 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただき... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・ 高専卒以上
【必須要件】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
●具体的には
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎要件】
・医薬品の製造工程責任者、もしく... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品(原薬)のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・高専卒以上
【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
具体的には
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品の製造工程責... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 エンジニアリングリーダー職
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 仕事内容 | 製造サイト戦略への検討・提案を含め、医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・医薬品製造建屋・設備(原薬プラント、製剤機器)の設計、建設、設備導入、立ち上げ (物流/自動制御/MESシステムを含む) ・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュー... |
| 経験・資格 | ・高専卒、理系学士・修士以上
【必須経験】
下記いずれかの経験をお持ちの方
●製造メーカーでの生産建屋・設備の設計・導入の実務経験がある方(医薬品に限らない)
●製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方
●低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいず... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
| 経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質管理/バイオ医薬品
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 【将来的には】 ご経験に応じて下記業務でのご活躍も期待しております。 ●バイオ医薬... |
| 経験・資格 | 【学歴】 高専卒以上
【必須経験】
・分析業務の経験がある方
(例)HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動による分析や試験
・バイオ医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方歓迎
・工業化検討や開発経験がある方歓迎
【歓迎経験】
・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質管理/化学合成医薬品
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 低分子、中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般に従事していただきます。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 【将来的には】 ご経験に応じて下記業務でのご活躍... |
| 経験・資格 | 【必須経験】
・分析業務の経験がある方(例)HPLC、LC-MS、GC-MSによる分析や試験
・合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方歓迎
・工業化検討や開発経験がある方歓迎
【歓迎経験】
・合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方
・工業化検討や開発経験がある方
・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 CMC研究/分析技術
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)に従事していただきます。 【具体的には】 ●低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品・バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品... |
| 経験・資格 | 【必須経験】
・バイオや合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方
・工業化検討や開発経験がある方
・分析業務の経験がある方(例)HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動による分析や試験
【歓迎経験】
・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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