生産関連（生産技術/管理・品質管理/保証）の求人・転職情報
該当する求人情報は、30 件あります。
食品素材メーカー 製造統括(係長・課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 想定年収 | ●課長：～1000万円 ●係長：～600万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 健康食品や化粧品の製造統括の実業務および業務改革を推進して頂きます。 ※プレイングマネージャーとしてご活躍頂きます |
| 経験・資格 | ・業務フロー改善など生産管理の仕組み改善ができる方
※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎
・メンバーマネジメント経験
・高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
食品素材メーカー 品質管理(係長)【佐賀(フルリモート推奨)】
正社員
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～600万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 健康食品・化粧品・医薬部外品等の品質管理に関する業務推進を担って頂きます。 |
| 経験・資格 | ●品質保証にかんする理解
※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎
●他部署への交渉が可能な方
●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
食品素材メーカー 品質保証(係長・課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 想定年収 | ●課長：～1000万円 ●係長：～600万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 健康食品や化粧品の品質保証業務を担って頂きます。 |
| 経験・資格 | ●以下いずれかのご経験を有する方
※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎
・健康食品の品質保証経験、管理職経験
・化粧品の薬事経験
●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー 医薬品製造スペシャリスト
正社員
1000万円
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～1400万円位まで(スキル・経験により応相談) |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 入社後最初のポジションは、製造現場のオペレーションにおけるスペシャリストです。その後は、成果および、キャリア志向に基づき様々な、製造品質部門でのキャリア形成が可能です。 GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の選別工程・一次/二次包装工程を適切に管理する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペ... |
| 経験・資格 | 【歓迎要件】
医薬品未経験歓迎
・製造業(医薬品に限らず)での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・生産技術・エンジニアリング等のいずれかの経験
上記以外にも、(業界にかかわらず)製品製造に関する機械・機器を取り扱った(オペレーションサポート、稼働サポート、メンテナンスなど)経験がある方
・高専/大学卒以上... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
ダイキン工業株式会社 品質システム(全般)管理
正社員
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～900万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 同社化学事業部は業界トップクラスの製品を誇り、顧客からの信頼も厚いものとなっています。最近、グローバルで市場競争が激化する中で、製品の品質保証がますます重要となっており、グローバル全体で効率的で高度な品質保証業務を実現する必要があります。このような状況の中、製品品質の向上と顧客満足度の向上を実現... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
以下いずれかに該当される方
・製造業において品質保証または品質管理業務を経験された方
●専攻学科：基本的には不問です。
●資格：基本的には不問です。
●語学力：基本的には不問。海外拠点としてアメリカ、中国などがあるので、英語、中国語できるとなると強味になります。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 製造オペレーター
正社員
第二新卒
| 勤務地 | 佐賀県唐津市 |
|---|---|
| 想定年収 | 350万円～460万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター ●標準作業の改善 ●製造設備及び機器の自主保全 ●GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練) |
| 経験・資格 | ●必須
・第二新卒 高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等)
●歓迎
・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者
・製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者
●求める人物像
・人から言われて行動するのではなく、自分の意志や判断によって、責... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社 製造スタッフ
正社員
| 勤務地 | 東京都大田区 |
|---|---|
| 仕事内容 | DNAの製造、精製、品質管理業務全般をご担当頂きます。 |
| 経験・資格 | ・細かい作業が得意な方
・理系学部や工業高校、高専出身の方歓迎 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 エンジニアリングリーダー職
正社員
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 仕事内容 | 製造サイト戦略への検討・提案を含め、医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・医薬品製造建屋・設備(原薬プラント、製剤機器)の設計、建設、設備導入、立ち上げ (物流/自動制御/MESシステムを含む) ・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュー... |
| 経験・資格 | ・高専卒、理系学士・修士以上
【必須経験】
下記いずれかの経験をお持ちの方
●製造メーカーでの生産建屋・設備の設計・導入の実務経験がある方(医薬品に限らない)
●製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方
●低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいず... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
| 経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 CMC研究/分析技術
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)に従事していただきます。 【具体的には】 ●低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品・バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品... |
| 経験・資格 | 【必須経験】
・バイオや合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方
・工業化検討や開発経験がある方
・分析業務の経験がある方(例)HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動による分析や試験
【歓迎経験】
・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 518万円～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務をお任せします。 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ●委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ●製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ●委託製造先での製造設備... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方(大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可)
・製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方
・製薬企業に興味のある... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系バイオメディカル会社 サプライヤー品質管理
正社員
| 勤務地 | 静岡県駿東郡 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・同社の医療機器・体外診断用医薬品のサプライヤーに対する品質管理(品質改善活動、現地監査、その他関連業務)を行います。 ・また、サプライヤー管理に関する規定書の改善に向けた取り組みを推進します。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・サプライヤー品質管理、品質保証に関する職務経験者
・中国語ができる方(電子メールや電話による海外サプライヤーとの連絡が頻繁にあります)
【歓迎要件】
・医療機器関連の職務経験、知識を有している方
・大学、高専、専門学校で工学、電気、機械の専門課程修了した方
・QMSの構築・改善等、品質保証シ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系バイオメディカル会社 製品品質アナリスト
正社員
| 勤務地 | 静岡県駿東郡 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・同社の医療機器・体外診断用医薬品の出荷以降の製品品質管理(設置時の品質、使用開始後の品質、不具合調査)を行います。 ・海外部門と品質担当者一員として、市場で発生した品質案件を1件毎にレビューし、リスクに応じた調査要否判定を行います。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・設計開発業務経験または製品の品質管理業務の経験
・ビジネスレベルの英語力(電子メール等、海外品質部門との連絡が頻繁にありますが、スピーキングは最低限レベルでも可)
【尚可要件】
・品質管理、品質保証に関する職務経験者
・大学、高専、専門学校で工学、電気、機械、薬学、医学の専門課程修了した... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系バイオメディカル会社 製品品質
正社員
| 勤務地 | 静岡県駿東郡 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・同社の医療機器・体外診断用医薬品の出荷以降の製品品質管理(設置時の品質、使用開始後の品質、不具合調査)を行います。 ・海外部門と品質担当者一員として、市場で発生した品質案件をリスクに応じて調査・分析して原因特定を行います。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・設計品質・製造品質の職務経験、知識を有している方
・ビジネスレベルの英語力(電子メールや電話会議等、海外品質部門との連絡が頻繁にあります)
【尚可要件】
・品質管理、品質保証に関する職務経験者
・医療機器関連の職務経験、知識を有している方
・大学、高専、専門学校で工学、電気、機械、薬学、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
特殊機器メーカー 修理・生産(生産管理)
正社員
第二新卒
急募
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 想定年収 | 250～360万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●ボウリング用機器、歯科用画像診断機器の修理・生産を担当していただきます。故障の原因は様々。原因を特定し、迅速な修理対応、故障原因からの改善提案などを行っていただける方を求めています。あなたの技術で、現場でお困りのお客様や営業の力にぜひなってください。 ●業務未経験の方も、ご安心ください。先輩社員の... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●電気・電子・機械のいずれかを工業高校/高専/専門学校/短大/大学等で学ばれた方
●高等専門学校・大学卒業以上の学歴
【歓迎要件】
●図面の読める方(機械・電気)
●1年以上の機器メンテナンスのご経験者
【求める人物像】
●能動的に考え、動ける方(受け身ではない方) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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