生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証)の求人・転職情報
該当する求人情報は、30 件あります。
株式会社ダイセル 化学製品(一般化学品、電子材料)の品質保証業務/新潟
仕事内容 | 仕事内容 電子材料製品:レジスト材料の品質保証、品質管理業務(開発品の品質設計などのサポートを含む) 顧客対応 品質保証業務(コンプレイン処置、品質不具合対応及び改善、出荷判定、要因変更、調査書対応) 品質保証体制の整備・維持及び工場品質の確保のため、品質マネジメントシステムの継続的改善を、品質管理、製... |
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経験・資格 | 【必須】
高専・大学卒以上(化学系)
TOEICスコア500点以上
化学品(一般化学品、機能性材料、電子材料)の開発・品質管理・品質保証等の実務経験
化学品の製造(連続系、バッチ系)、生産管理についての知識
有機合成、ポリマー合成についての知識
ISO9001もしくはIATF16949に関する知識と業務経験
他社監査または内部監査の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 新潟県妙高市新工町1-1 |
東証プライム上場 薬品メーカー 医薬品の品質改良及び製造工程改良業務/中堅層
仕事内容 | ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度:都度 :関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 % 技術管理 45 % その他課内業務 10 % |
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経験・資格 | 【必須要件】
・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務
・高専・大学・大学院
・英語:特になし(入社後に習得いただく機会あり)
【歓迎要件】
英語能力(中級程度) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 600 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 茨城県高萩市 |
東証プライム上場 薬品メーカー 医薬品の品質改良及び製造工程改良業務/若手層
仕事内容 | ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度:都度:関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 % 技術管理 45 % その他課内業務 10 % |
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経験・資格 | 【必須要件】
・経験:特になし、未経験者・第二新卒歓迎
・高専・大学・大学院:情報学系を除いた理系科目専攻者(薬学、農学、理学、工学等)
・英語:特になし(入社後に習得いただく機会あり) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
勤務地 | 茨城県高萩市 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 製造オペレーター
仕事内容 | ●製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター ●標準作業の改善 ●製造設備及び機器の自主保全 ●GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練) |
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経験・資格 | ●必須
・第二新卒 高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等)
●歓迎
・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者
・製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者
●求める人物像
・人から言われて行動するのではなく、自分の意志や判断によって、責... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 350 万円 ~ 500 万円 |
勤務地 | 佐賀県唐津市 |
環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社 製造スタッフ
仕事内容 | DNAの製造、精製、品質管理業務全般をご担当頂きます。 |
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経験・資格 | ・細かい作業が得意な方
・理系学部や工業高校、高専出身の方歓迎 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都大田区 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
仕事内容 | 【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業... |
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経験・資格 | 【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 GMP製造/低中分子医薬品・原薬
仕事内容 | 【低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
下記いずれかに該当する方
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎要件】
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
仕事内容 | 【治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。(... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 エンジニアリングリーダー職
仕事内容 | 製造サイト戦略への検討・提案を含め、医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・医薬品製造建屋・設備(原薬プラント、製剤機器)の設計、建設、設備導入、立ち上げ (物流/自動制御/MESシステムを含む) ・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュー... |
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経験・資格 | ・高専卒、理系学士・修士以上
【必須経験】
下記いずれかの経験をお持ちの方
●製造メーカーでの生産建屋・設備の設計・導入の実務経験がある方(医薬品に限らない)
●製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方
●低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいず... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都北区 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
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経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)/倉庫管理担当/東京
仕事内容 | 生産計画立案(サプライプランニング)/医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理) ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 入社後は、生産管理に... |
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経験・資格 | 【求める経験】
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・チームマネジメント等経験者、プロジェクトマネジメント経験 (業界を問わず)
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・SAP ERP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 東京都北区 |
外資系バイオメディカル会社 サプライヤー品質管理
仕事内容 | ・同社の医療機器・体外診断用医薬品のサプライヤーに対する品質管理(品質改善活動、現地監査、その他関連業務)を行います。 ・また、サプライヤー管理に関する規定書の改善に向けた取り組みを推進します。 |
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経験・資格 | 【必須要件】
・サプライヤー品質管理、品質保証に関する職務経験者
・中国語ができる方(電子メールや電話による海外サプライヤーとの連絡が頻繁にあります)
【歓迎要件】
・医療機器関連の職務経験、知識を有している方
・大学、高専、専門学校で工学、電気、機械の専門課程修了した方
・QMSの構築・改善等、品質保証シ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 静岡県駿東郡 |
外資系バイオメディカル会社 製品品質アナリスト
仕事内容 | ・同社の医療機器・体外診断用医薬品の出荷以降の製品品質管理(設置時の品質、使用開始後の品質、不具合調査)を行います。 ・海外部門と品質担当者一員として、市場で発生した品質案件を1件毎にレビューし、リスクに応じた調査要否判定を行います。 |
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経験・資格 | 【必須要件】
・設計開発業務経験または製品の品質管理業務の経験
・ビジネスレベルの英語力(電子メール等、海外品質部門との連絡が頻繁にありますが、スピーキングは最低限レベルでも可)
【尚可要件】
・品質管理、品質保証に関する職務経験者
・大学、高専、専門学校で工学、電気、機械、薬学、医学の専門課程修了した... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 静岡県駿東郡 |
外資系バイオメディカル会社 製品品質
仕事内容 | ・同社の医療機器・体外診断用医薬品の出荷以降の製品品質管理(設置時の品質、使用開始後の品質、不具合調査)を行います。 ・海外部門と品質担当者一員として、市場で発生した品質案件をリスクに応じて調査・分析して原因特定を行います。 |
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経験・資格 | 【必須要件】
・設計品質・製造品質の職務経験、知識を有している方
・ビジネスレベルの英語力(電子メールや電話会議等、海外品質部門との連絡が頻繁にあります)
【尚可要件】
・品質管理、品質保証に関する職務経験者
・医療機器関連の職務経験、知識を有している方
・大学、高専、専門学校で工学、電気、機械、薬学、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 静岡県駿東郡 |
特殊機器メーカー 修理・生産(生産管理)
仕事内容 | ●ボウリング用機器、歯科用画像診断機器の修理・生産を担当していただきます。故障の原因は様々。原因を特定し、迅速な修理対応、故障原因からの改善提案などを行っていただける方を求めています。あなたの技術で、現場でお困りのお客様や営業の力にぜひなってください。 ●業務未経験の方も、ご安心ください。先輩社員の... |
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経験・資格 | 【必須要件】
●電気・電子・機械のいずれかを工業高校/高専/専門学校/短大/大学等で学ばれた方
●高等専門学校・大学卒業以上の学歴
【歓迎要件】
●図面の読める方(機械・電気)
●1年以上の機器メンテナンスのご経験者
【求める人物像】
●能動的に考え、動ける方(受け身ではない方) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 300 万円 ~ 400 万円 |
勤務地 | 大阪府 |