研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、8 件あります。
NEW 三菱ケミカル株式会社 事業所におけるデジタル戦略推進業務／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 仕事内容 | 【職務概要】 香川事業所のデジタル戦略の推進役として、具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当業務項目＞ ・事業所のDX推進活動に参画、所内の他部署のメンバーと協働しながら、ICTを活用した製造現場、共通部門の業務改革、改善を推進する。 ・事業所のIT活用、デジタル化ニーズに対して、本社デジタ... |
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| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：学士(高専専攻科)以上
・IT業界ないしは製造業
・経験内容：
各種システム開発／設計orインフラ基盤構築
もしくは、製造業：情シス部門や生産技術・製造技術・生産管理等で、事業所や工場へのDXツールの導入経験
【歓迎要件】
・専攻：工学部ー情報システム関連
・ITサービス営業・システム提案、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 香川県坂出市番の州町1 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 品質検査 技術検討担当／～リーダー候補／茨城／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 仕事内容 | 【職務概要】 ・事業所の各製造課と業務調整、不具合対応などの折衝業務や検査G内の技術的なサポートを担当して頂きます。 ・検査G内の検査自動化を推進していく立場として自動化システム導入・設計なども担当して頂きます。 ・海外プラント建設・製造に当たり、検査サポートとして現地担当者への検査指導なども担当して... |
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| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高等専門学校または学士以上
・専攻：化学系
・経験業界：化学化学系等の製造会社にて品質検査・品質保証ないしは分析会社での就業経験
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：システム構築経験
・経験補足：ISO9001,ISO14001などマネジメントシステムに関する知識
・他資格：公害防止管理者(水質)、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市東和田17-1 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 化学プラント(カーボンニュートラル・サーキュラーエコノミー)技術検討(リーダー)／茨城県神栖市／本人の望まない転勤はありません
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 具体的には以下業務を担当いただきます。 ・カーボンニュートラル(CN)・サーキュラーエコノミー(CN)技術に関するアクションプランを立案、技術の見極め、具現化する上での技術課題の解決を図り、事業化に向けた道筋をつける。 ・プラスチック油化プラントに関し、関連事業部門、本社・各場所技術部門及びR&D部門、ME... |
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| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高専卒・学士・修士・博士
・専攻：化学工学が望ましいが、化学系全般、機械系も可
・経験業界(年数)：化学品
・経験職種(年数)・経験内容：製造もしくは生産技術、エンジニアリング、R&D、企画部門業務
・語学力：TOEIC：600点以上相当の英語力
【歓迎要件】
・専攻：化学工学
・経験業界(年... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ●治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法) ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析... |
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| 経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した経験(下記1～3のいずれか)をお持ちの方1バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方2低分子医薬品のQC経験をお持ちの方3分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
●ライフサイエンス系の専攻(高専卒以上)・医学、薬学、農学、化学、生... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセ... |
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| 経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
・QA実務経験者
・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者
・バイオ医薬品のQA経験
・バイオ医薬品の製造経験、QC経験
●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること
・医学、薬学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW TDK株式会社 先端材料研究
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●職務内容 ・ご入社後はマテリアルズインフォマティクス技術の社内導入や開発業務をお任せいたします。 ・合わせて、材料技術者に対するマテリアルズインフォマティクスの技術指導やアドバイス等の業務もお任せいたします。 ・ご希望により実際に材料開発を担当していただくことも可能です。将来的にはマネジメント業務... |
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| 経験・資格 | ●必須要件
・民間企業もしくは研究機関において、AIやマテリアルズインフォマティクス、バイオインフォマティクスなどの関連業務に携わったご経験
・Pythonを用いた機械学習のプログラミング能力
高等専門学校卒（高専卒）以上
●歓迎条件：
・第一原理計算などの材料シミュレーションのご経験
・実験の自動化技術のご経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 千葉県市川市東大和田2-15-7 |
食品素材メーカー 化粧品設計・処方(課長)【東京・佐賀(フルリモート推奨)】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 化粧品・処方担当として、商品開発案件の管理や容器包装の設計・原価計算・パッケージ作成等の業務を担って頂きます。 |
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| 経験・資格 | ・資材と液剤の相性など検証でき、資材選定できる方
※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎
・高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都、佐賀県 |
ヤマハ発動機株式会社 バイオメディカル装置の画像処理ソフトウェア開発
正社員
| 仕事内容 | バイオメディカル分野向け装置に関する以下の内容となります。 ・生物細胞等の高速高精度認識アルゴリズム開発 ・細胞認識、良否検査、3D解析、継時解析など画像処理に関するAI学習活用 ・光学顕微鏡を用いたカメラ撮像/照明/転送制御、画像補正/画像加工/特徴量抽出/対象認識など ・GPU(CUDA)を用いた画像処理高速化、A... |
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| 経験・資格 | 【応募資格】
・学歴不問
・Python、OpenCVなどを用いた画像処理ソフトウェアの開発経験がある方(必須)
・画像処理に関するAI及びクラウド活用の経験がある方(あれば尚良)
・C++, C言語などを用いたソフトウェア開発経験がある方(あれば尚良)
・チームを率いて開発を推進したことがある方(あれば尚良)
・TOEIC 600点以上... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市 |
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