メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、153 件あります。
NEW 株式会社カネカ 生産技術開発(DX化)及び製造工程の改善・滋賀
正社員
| 勤務地 | 滋賀県大津市比叡辻2-1-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【仕事内容】 デジタル関連の技術開発からフィルム製造設備への実装までの一連の業務をご担当いただきます。現場改善、競争力強化を進めるテーマをご担当いただきます。案件によっては、国内工場および海外拠点の製造部署と共に業務を進めていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ 1自動化推進(ロボット、センサー、カメラ... |
| 経験・資格 | 【経験】
必須：
・生産技術／製造技術経験者で、デジタル技術関連業務(作業自動化、画像処理、統計解析、業務システムなど)にチャレンジしたい方
※特にプログラミングの知識や経験がある方は歓迎
歓迎：
・プログラミング・ソフト開発ができる方
・製造分野、特に成型加工でのキャリアを有する方
・工学的(化学工学／材... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW コニカミノルタ株式会社 オフィス複合機・電子回路基板(プリント基板)の検査機開発／愛知県豊川市／車通勤可能
正社員
| 勤務地 | 愛知県豊川市 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,000,000 円 ～ 8,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | オフィス用のデジタル複合機の生産工程に使用される生産装置、治具のソフトウェア開発を担っていただきます。 入社後、初期段階では装置のプログラム開発を軸に業務頂きます。 【業務内容】 ●ソフトウェア設計(基本設計～プログラミング) ●動作検証 【対象開発機器】 ・複合機に搭載される電子回路基板の機能検査機を中... |
| 経験・資格 | 【必須となる資格・スキル・経験など】
プログラミングのご経験をお持ちの方(言語不問)
【あれば望ましい資格・スキル・経験】
・Windowsアプリケーション開発のご経験をお持ちの方
・C＃またはPythonでの開発経験
・産業用装置／生産設備(検査機等)の開発経験
【学歴】
大卒以上(高専卒も可) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 技術生産系オープンポジション(製造技術・生産技術)／第2新卒～リーダー候補
正社員
| 勤務地 | 茨城県神栖市、三重県四日市市、香川県坂出市、岡山県倉敷市、広島県大竹市 |
|---|---|
| 想定年収 | 4,145,200～8,256,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 化学プラントおよびコークスプラントの技術課題解決(コスト削減、合理化/安定化等) ※主にデスクワーク中心 ・省エネ・二酸化炭素の削減などの中長期的なプロジェクト等 ・プロセス、設備技術両方の検討(プロジェクトや各々の課題により設備技術部門、R＆D部門と連携) ・若手エンジニアの指導／育成(応募者のご経験による... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：高専本科以上
・専攻：理工系学部・学科・専攻等
・経験業界(年数)：化学、石油精製、プラントエンジニアリング業界での業務経験
・経験職種(年数)・経験内容：上記業界における研究、開発、製造技術、生産技術業務経験ないしはプラント設計経験
【歓迎要件】
・経験業界(年数)：
- 石油化学または... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 品質管理／茨城
正社員
第二新卒
急募
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～900万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 下記業務に関して、指導者の指示に基づき業務遂行していただきます。 [1]原料・資材の受入試験 [2]工程試験、製品試験 [3]微生物モニタリングの傾向分析 [4]安定性試験 [5]分析機器の維持管理 [6]試薬・試液の調製と維持管理 [7]参考品の保管 [8]他部門からの依頼分析 [9]業務に関する手順書及び記録の作成 [10]分析法に... |
| 経験・資格 | ・短期大学、専門学校、高専以上
・理化学試験経験者
・語学力：不問
・資格：不問
・品質管理業務(試験検査業務)(尚可) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 データアーキテクト／東京／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル |
|---|---|
| 想定年収 | 5,641,600円～8,256,000円 |
| 仕事内容 | 会社の資産であるデータの活用を図って資産価値を高め、イノベーションを生み出す基礎となるためのデータマネジメント全般の活動を行っていただきます。 同社には製造現場や日々のビジネスで生み出される多種大量のデータが存在しますが、それらを有効に活用し新たな事業価値を生み出すことはまだできていません。これら... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：高等専門学校(専攻科)または学士以上
・専攻：不問
・経験職種・経験内容：
-IT・DXに関するプロジェクトにおいて、プロジェクトのマネジメント経験もしくは技術リードとしてマネジメント支援経験
-データシステム面の要件を定義し、アーキテクチャ作成を行った経験
・経験補足：データマネジメン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社カネカ 食品拠点のエンジニアリング業務【東京/大阪】
正社員
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万円～800万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 食品生産拠点の設備投資計画のエンジニアリング業務 →3年目まで上記中心、能力次第で拠点施策を担う役割も加える。「主な提案」 ・〈設備投資計画〉設備設計、提案業務支援を行い、計画通り提案を実現させると共に、提案決定案件は工期、予算管理を行いながら、計画通り立上げを支援する。 ・海外経験・希望次第で、イン... |
| 経験・資格 | 【経験】
〈以下、いずれも必須〉
・エンジニアリング会社、食品メーカーの設備計画部門or生産技術部門、システム・IE系、ゼネコン、サブコン等での実務経験がある方
・安全管理、高圧ガス、危険物、有機溶剤、酸欠等、製造に関する知識
・図面が読める方(電気図面、P＆ID、建築図)
【学歴】
・必須 高専卒以上(専攻学科... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業... |
| 経験・資格 | 【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 GMP製造/低中分子医薬品・原薬
正社員
1000万円
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
下記いずれかに該当する方
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎要件】
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | 【治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。(... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 設備技術職(機械)オープンポジション(リーダー候補～リーダー)／茨城／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,017,600～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 1～3石油化学プラント内、機械設備の設備管理業務 塔、槽、熱交換器などの機器や配管や、往復動圧縮機、遠心圧縮機、ポンプなどの回転機の機械系設備管理業務で、年間の修繕費計画立案業務や、保全の実行計画、立ち合いまで、機械系設備全般の設備管理業務を担当。 【配属部署の紹介】 1～3共通：石油化学... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：高等専門学校または学士以上(高卒の場合は経歴を元に個別相談)
・専攻：機械系
・経験業界：
-石油化学または石油精製のプラント設備管理経験
-もしくは、石油化学、石油精製以外、他業種製造業における設備管理経験(Exp.製鉄、製紙他)
-もしくは、プラントエンジ、工事施工会社(工事受注側)で石化... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)／倉庫管理担当／東京
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 生産計画立案(サプライプランニング)／医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理) ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 入社後は、生産管理に... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・チームマネジメント等経験者、プロジェクトマネジメント経験 (業界を問わず)
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・SAP ERP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品生産工場における生産計画立案担当
正社員
1000万円
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品の工場内生産計画立案と原材料の調達 ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、バイオ医薬品の生産計画立案と原材料の調達実施 ・生産管理システム群(SAPおよびMES等)を用いた原材料および原薬の適正管理 入社後は、生産管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていた... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・工場内生産計画経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・医薬品製造経験(QC/QA等製造関連業務含む)
・プロジェクトマネジメント経験
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・生産管理システム経験者
・GMP、HACCP、ISO9000 シリーズのいずれかの知識をお持ちの方
・公的資格(毒劇物管... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当／宇都宮
正社員
1000万円
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品倉庫の設備システム担当者(倉庫管理) ・倉庫管理システム(WMS)の更新プロジェクト推進 ・自動化倉庫・搬送設備の導入、更新、維持管理 ・WMSを用いた原材料および原薬の適正管理 入社後は、資材管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただきます。 その後実際の業務を3か月～半年... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
下記いずれかの経験および知識をお持ちの方
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
・自動搬送設備導入、更新、維持管理経験者(業界を問わず)
・WMS操作経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・医薬品製造経験(QC/QA等製造関連業務含む)
・プロジェクトマネジメント経験
【求めるスキル・能力... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 産業用ガスの製造・販売会社 国内外拠点の技術監査(品質・安全衛生)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都品川区 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円 ～ 1,000万円 |
| 仕事内容 | 本社側の技術指導・監査担当として同社グループの国内外の製造拠点の保安管理・業務監査等を行います。 ●監査準備(対象拠点における監査項目のピックアップ等) ●国内外拠点監査・指導 月の半分程度は出張ベースでの監査・指導業務となります。 ●監査報告書・改善案の作成 |
| 経験・資格 | 【必須】
●英語ビジネスレベル(海外拠点とのやり取りで使用します)
●生産技術・品質管理・生産管理等で労働安全衛生のご経験をお持ちの方
【歓迎】
●高圧ガス製造関連でご経験のある方
●高圧ガス製造保安責任者
●生産拠点での労働安全衛生管理、 もしくは品質管理のご経験のある方
●海外生産拠点でのご経験のある方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系CSO MR【未経験歓迎】
正社員
| 勤務地 | 全国各エリア [1]全国転勤 [2]東日本または西日本 [3]20都道府県以上 [4]関東または関西 ※[4]での入社後、再配属時の勤務エリアは、上記[1][2][3]より選択) |
|---|---|
| 想定年収 | 390万～460万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | あなたのチャレンジを全面的にサポートします。 「医学の知識がなくても大丈夫？」と思うかもしれませんがご安心ください。 同社では、疾患・領域・医薬品知識のインプット研修、やDr.との面談法、プレゼンテーション等のアウトプット研修によりMRとして必要な知識・スキルを習得。配属後はマネージャーが全面的にサポー... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高校卒業以上
・社会人経験：大卒1.5年以上、専門卒3年以上、高卒5年以上
・普通自動車運転免許
【経験】
・営業もしくは販売経験者
・ホスピタリティ系職種経験者
・医療系職種経験者
など ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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