メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、138 件あります。
産業用ガスの製造・販売会社 産業ガスの新規開発／茨城県つくば市
正社員
| 仕事内容 | 半導体製造に欠かせない産業ガスの新規開発業務をお任せします。今後の顧客ニーズに合わせた材料ガス開発として、分析技術、特性 評価、供給技術の製品化に必要となる要素技術開発を行っていただきます。 開発にあたっては、通常の実験作業に加えて分子化学計算や機械学習などのDXの活用も行います。 ≪半導体製造にお... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・化学分野における、研究開発、製造プロセス、品質管理いずれかの業務経験
・高専 大学 大学院
【歓迎】
・半導体製造プロセスを理解している方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 製造オペレーター
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | ●製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター ●標準作業の改善 ●製造設備及び機器の自主保全 ●GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練) |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須
・第二新卒 高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等)
●歓迎
・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者
・製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者
●求める人物像
・人から言われて行動するのではなく、自分の意志や判断によって、責... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 佐賀県唐津市 |
東証プライム上場 薬品メーカー 品質管理／茨城
正社員
第二新卒
急募
| 仕事内容 | 下記業務に関して、指導者の指示に基づき業務遂行していただきます。 [1]原料・資材の受入試験 [2]工程試験、製品試験 [3]微生物モニタリングの傾向分析 [4]安定性試験 [5]分析機器の維持管理 [6]試薬・試液の調製と維持管理 [7]参考品の保管 [8]他部門からの依頼分析 [9]業務に関する手順書及び記録の作成 [10]分析法に... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・短期大学、専門学校、高専以上
・理化学試験経験者
・語学力：不問
・資格：不問
・品質管理業務(試験検査業務)(尚可) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 ポンプの設計業務／クライオポンプ・ノンシールポンプ・往復動ポンプ
正社員
| 仕事内容 | 同社製品であるポンプの設計業務に携わります。製品受注後、仕様検討～製品納入までの設計工程に関わります。ご経験スキルにより下記いずれかをお任せします。 【業務内容】 ・製品受注後、仕様検討～製品納入までの設計工程に関わります ・受注生産式ポンプの機械設計、お客様に提出する納入図書の作成、部品選定 ※若手... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・理・工学部出身で機械工学・流体力学・機器関連の知識がある方
・CADの使用経験(機械製図の理解)
【WANT】
以下経験あれば優遇
・英語力(読み書き以上)
・電気と制御の知識
・産業機械、バルブ、モーター、ギア、ポンプ・コンプレッサーを含む回転機械もしくはエンジン周りなどの内燃機関の機械設計経験
・チ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
産業用ガスの製造・販売会社 プラントオペレーター
正社員
| 仕事内容 | ガスプラントの運転管理をご担当頂きます。 コントロールルームにおいて計器より遠隔操作を行います。 担当機器の保全管理、設備改善・修繕の企画立案をお任せ致します。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
製造現場での就業経験
【歓迎】
機械・設備の保守メンテナンス経験/ラインオペレーター
【学歴】
高校 専修 短大 高専 大学 大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 GMP製造/低中分子医薬品・原薬
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
下記いずれかに該当する方
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎要件】
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。(... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 環境エンジニア職
正社員
| 仕事内容 | 【省エネ・CO2削減】 ・現有データの解析および将来予測に基づくロードマップ・具体的施策の立案 ・ヒートポンプの有効活用策立案 【フロン類(HFC)削減】 ・2030年までのHFCフリー達成に向けた自然冷媒設備への更新計画立案 【廃棄物・水消費量削減】 ・エンジニアリング観点からの廃棄物の削減策立案 ・マテリアルリサ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・学歴/業界不問
【必須要件】
省エネ・CO2削減/フロン類(HFC)削減/廃棄物削減/水消費量削減に関する建設・設備導入/更新の立案もしくは実務経験がある方
【必須知識・スキル】
・仕事内容における専門性どれかを有する
・英語スキル取得に向けて継続努力する意思があることおよび英語での業務に抵抗がない方(現時点のス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 エンジニアリングリーダー職
正社員
| 仕事内容 | 製造サイト戦略への検討・提案を含め、医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・医薬品製造建屋・設備(原薬プラント、製剤機器)の設計、建設、設備導入、立ち上げ (物流/自動制御/MESシステムを含む) ・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュー... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・高専卒、理系学士・修士以上
【必須経験】
下記いずれかの経験をお持ちの方
●製造メーカーでの生産建屋・設備の設計・導入の実務経験がある方(医薬品に限らない)
●製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方
●低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいず... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
産業用ガスの製造・販売会社 プラント設計
正社員
| 仕事内容 | ・圧力容器、配管、鉄骨構造物の基本計画ならびに詳細設計 ・電気・計装設備の基本計画、詳細仕様選定等のエンジニアリング業務 ・回転機に関するエンジニアリング業務、内作タービンおよびポンプの詳細設計 【業務詳細】 酸素・窒素・アルゴンを空気中から分離するためには、空気を圧縮・膨張させるための回転機技術、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【いずれか必須】
●圧力容器、配管設計経験、鉄骨構造物の設計経験・電気・計装設備設計または施工管理経験・回転機設備エンジニアリング経験・電気、機械系の設計経験があり、プラント設計に興味がある方
【歓迎】
●高圧ガス製造保安責任者
●管工事施工管理技士の資格
●3Dおよび2DCADによる製図経験、FEM・CAEによる構... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
正社員
| 仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)／倉庫管理担当／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 生産計画立案(サプライプランニング)／医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理) ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 入社後は、生産管理に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・チームマネジメント等経験者、プロジェクトマネジメント経験 (業界を問わず)
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・SAP ERP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品生産工場における生産計画立案担当
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品の工場内生産計画立案と原材料の調達 ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、バイオ医薬品の生産計画立案と原材料の調達実施 ・生産管理システム群(SAPおよびMES等)を用いた原材料および原薬の適正管理 入社後は、生産管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていた... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・工場内生産計画経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・医薬品製造経験(QC/QA等製造関連業務含む)
・プロジェクトマネジメント経験
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・生産管理システム経験者
・GMP、HACCP、ISO9000 シリーズのいずれかの知識をお持ちの方
・公的資格(毒劇物管... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当／宇都宮
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品倉庫の設備システム担当者(倉庫管理) ・倉庫管理システム(WMS)の更新プロジェクト推進 ・自動化倉庫・搬送設備の導入、更新、維持管理 ・WMSを用いた原材料および原薬の適正管理 入社後は、資材管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただきます。 その後実際の業務を3か月～半年... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
下記いずれかの経験および知識をお持ちの方
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
・自動搬送設備導入、更新、維持管理経験者(業界を問わず)
・WMS操作経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・医薬品製造経験(QC/QA等製造関連業務含む)
・プロジェクトマネジメント経験
【求めるスキル・能力... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
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