メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、153 件あります。
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・高専卒以上
【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
具体的には
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 GMP製造/低中分子医薬品・原薬
正社員
1000万円
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・低中分子医薬品(原薬)のGMP製造及び関連業務全般 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただき... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・ 高専卒以上
【必須要件】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
●具体的には
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎要件】
・医薬品の製造工程責任者、もしく... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品(原薬)のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・高専卒以上
【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
具体的には
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品の製造工程責... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 エンジニアリングリーダー職
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 仕事内容 | 製造サイト戦略への検討・提案を含め、医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・医薬品製造建屋・設備(原薬プラント、製剤機器)の設計、建設、設備導入、立ち上げ (物流/自動制御/MESシステムを含む) ・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュー... |
| 経験・資格 | ・高専卒、理系学士・修士以上
【必須経験】
下記いずれかの経験をお持ちの方
●製造メーカーでの生産建屋・設備の設計・導入の実務経験がある方(医薬品に限らない)
●製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方
●低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいず... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
| 経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質管理/バイオ医薬品
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 【将来的には】 ご経験に応じて下記業務でのご活躍も期待しております。 ●バイオ医薬... |
| 経験・資格 | 【学歴】 高専卒以上
【必須経験】
・分析業務の経験がある方
(例)HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動による分析や試験
・バイオ医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方歓迎
・工業化検討や開発経験がある方歓迎
【歓迎経験】
・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質管理/化学合成医薬品
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 低分子、中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般に従事していただきます。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 【将来的には】 ご経験に応じて下記業務でのご活躍... |
| 経験・資格 | 【必須経験】
・分析業務の経験がある方(例)HPLC、LC-MS、GC-MSによる分析や試験
・合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方歓迎
・工業化検討や開発経験がある方歓迎
【歓迎経験】
・合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方
・工業化検討や開発経験がある方
・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 CMC研究/分析技術
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)に従事していただきます。 【具体的には】 ●低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品・バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品... |
| 経験・資格 | 【必須経験】
・バイオや合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方
・工業化検討や開発経験がある方
・分析業務の経験がある方(例)HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動による分析や試験
【歓迎経験】
・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 ITリーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 下記、社内システムにおけるIT業務(システム開発、運用保守等)を、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードいただきます。なお、直近ではアライアンス企業と協働したグローバルプロジェクトを計画しており、そのプロジェクトへのアサインも思案しています。 ＜社内システム＞ ・SAP ERPの工場系モジュール... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
＜経験＞
・プロジェクトマネージャー／リーダー経験
・工場系システム(製造管理、倉庫管理、品質管理など)の運用保守経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
＜スキル・知識＞
・ビジネスで意思疎通ができる英語力
・調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
・プロジェク... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 医薬品生産工場における生産計画立案/サプライプランニング/倉庫管理担当
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 入社後は、生産管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただきます。その... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒、高専卒以上
【必須要件】
＜経験＞
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
・ERPシステム操作経験者、または倉庫管理システムの操作経験者
＜求めるスキル・知識・能力＞
・ERPシステムなどのサプライ及... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 大手化学メーカー 有機EL照明(OLED照明)の生産技術開発(プロセス／装置開発)および生産適用
正社員
1000万円
| 勤務地 | 青森県六ヶ所村 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万円～800万円 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 有機EL照明の量産技術開発、設備稼働、安定生産を実現するため、まずは有機EL照明の新規プロセス／設備の研究技術開発および開発した技術の生産適用を担当いただきます。 特に有機EL照明の性能、コスト、生産性のキーとなる真空製膜プロセス／装置の研究開発を中心にテーマを推進。その後は、希望や適性に... |
| 経験・資格 | 【学歴】
(必須)高専卒以上
(尚良)学卒以上
【資格】
(必須)普通自動車運転免許(通勤に必要となるため)
【経験】
(必須)機械工学に関する専門性を活かした仕事
(尚良)技術開発業務の経験(機械設計、エンジニアリング等)、真空製膜装置の知見、計測制御・システム技術の専門性
【語学力】
(必須)なし
(尚良)TOEIC 450点以... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 大手精密機器メーカー 安全保障輸出管理／管理職候補
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区、東京都港区、東京都八王子市、大阪府高槻市 |
|---|---|
| 想定年収 | ～1100万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | チームのリーダーまたはリーダー候補として、安全保障輸出管理に関する全社統括業務をお任せします。 ・ 事業部門における該否判定の支援、取引審査、輸出許可申請の支援 ・ 米国の輸出管理・制裁制度に関する上記業務 ・ 社内管理体制の構築(規程、マニュアル類の整備を含む)、教育、監査 ・ 経産省を中心とした所轄官... |
| 経験・資格 | 【必須となる資格・スキル・経験など】
・安全保障貿易管理経験または、貿易実務経験
・英語力 TOEIC700点相当(読み書きレベル)
【あれば望ましい資格・スキル・経験】
・安全保障輸出管理実務能力認定 STC Advanced / STC Legal Expert / STC Expertのいずれか
・海外関係会社への輸出管理指導・監査等(英語による輸出... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー 組込みソフトウェアエンジニア／生体情報モニタ／東京
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都文京区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●医療に使われる生体情報モニタの組込みソフトウェアの開発を担当していただきます。 具体的には、 次期製品の新規開発および既存製品の保守開発 ・関係部門とのコンセプト共有 ・医療現場でのリサーチ ・要件定義、基本設計、詳細設計、開発、テスト ・医療機器認証対応 ・生産立上げ対応 ・上市、改良・... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・組込みソフトウエア、ドライバソフトウェアの開発経験
※組込リアルタイムOS、 ITRON、 Linux、 C言語
・高専卒業以上
【歓迎条件】
・プロジェクトリーダーとしてプロジェクト管理の経験
・無線、Wi-Fi通信に関わる知識、経験
・Windowsアプリの開発実績(C#、C++)
・データベース(Oracle等)、クラウド関... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー ISMSセキュリティ管理(リーダー候補)／東京
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都文京区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 病棟システム・生理システムのリモートメンテナンス、ISMSの管理を担当して頂きます。 ●同社では、病院に納入したシステムに関し、同社「リモート室」から病院のサーバにアクセスして、年1回の定期保守、障害時の復旧・解析などの業務を行っております。このメンテナンスシステムは、ISMS認証を受け、セキュリティレベル... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
高専卒業以上
以下、いずれかの経験をお持ちの方
・ISMSの運用管理の経験がある方
・ISMSについて、業務遂行できる程度の知識のある方
・社内システムのセキュリティ運用の経験がある方
【歓迎条件】
・ISMSの運用管理者としての経験
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー 技術営業(テクニカルサポート)／病棟システム・生理システム／東京
正社員
| 勤務地 | 東京都文京区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 病棟向けシステム、または、生理システムを受注した後、病院に導入する業務(7割)、及び、導入後のシステムの保守・サポート業務(3割)に従事して頂きます。 ●病棟システム：生体情報モニタ・人工呼吸器・麻酔器・血液ガス分析装置などの様々な外部ME機器とつないで、手術室・ICU・入院患者様のデータを管理したり、薬剤投... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・高専卒業以上
・コミュニケーションに苦手意識のない方
・SE基礎知識(Windows、ネットワークの基礎知識)のある方
※IT系の営業経験者も可
【歓迎条件】
・医療系システムの営業または開発の経験
・医療系の業務知識のある方(例：臨床工学技士 歓迎です)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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