メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、151 件あります。
NEW 三菱ケミカル株式会社 ピッチ系炭素繊維の製造技術担当者(スタッフ～リーダー候補)／香川／本人の望まない転勤はありません
正社員
第二新卒
| 勤務地 | 香川県坂出市番の州町1 |
|---|---|
| 想定年収 | 4,145,200～8,256,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 ・香川事業所の炭素繊維チームにてピッチ系炭素繊維製造のスタッフを担当して頂きます。 ピッチ系炭素繊維は軽量・高剛性・高熱伝導を特徴とする高機能材で、航空・宇宙から一般産業まで幅広い用途に展開しており、三菱ケミカルグループが世界シェア№1を誇っています。 本募集ポジションは製造技術スタッフ... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高卒以上
・専攻：機械系、化学系、化学工学系
【歓迎要件】
・学歴：高等専門学校または学士以上
・経験業界(年数)：化学系等の開発、製造ないしプラントエンジニアリング分野(業界)での就業経験がある方は歓迎します。
・経験職種(年数)・経験内容：化学プラント経験・加工組立型のプロセスにて... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 大型火力発電所の設備工務管理者／茨城／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 茨城県神栖市東和田17-1 |
|---|---|
| 想定年収 | 4,145,200～6,639,200円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 鹿島臨海工業地帯の東部コンビナート各社工場に電気・蒸気のユーティリティーを供給する大型火力発電(ボイラー、タービン、発電機、排煙脱硫装置、受配電設備、純水設備など)に関わる設備の管理業務を経験を活かして高いレベルで担当していただきます。 【具体的項目】 ・設備管理業務の全体管理、取り纏め... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：高等専門学校または学士以上
・専攻：工学部(機械系、電気系、化学系、建築系など)
・経験業界：設備管理分野での就業経験
・経験職種・経験内容：設備技術職など、要素技術に関わる何らかの実務経験
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：設備管理業務
・経験補足：設備管理や工事管理に関心がある... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 ポリエステルフィルム製造プラントの電気計装設備担当者／滋賀／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 滋賀県米原市井之口347 |
|---|---|
| 想定年収 | 4,145,200～6,639,200円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 ポリエステルフィルム製造プラントにおける新規投資案件・保全投資案件と生産安定化業務を担当していただきます。 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当業務項目＞ ・電気設備の設計・保全業務を担当する。 ・新規設備導入・保全投資・修繕費案件の予算検討～設計～工事管理～試運転調整ま... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・専攻：電気系
・経験業界(年数)：化学系等の製造ないしプラントエンジニアリング分野(業界)での就業経験(年数不問)
・経験職種(年数)・経験内容：生産技術職ないし設計技術職、メンテナンス技術職などに関わる何らかの実務経験(年数不問)
・その他：円滑なコミュニケーションを取れる方
【歓迎要件】
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 ポリプロピレン製造プラントの運転管理・技術検討担当(～リーダー候補)／岡山／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 岡山県倉敷市潮通3-10 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,286,240～9,199,440円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 ポリプロピレン製造プラントの運転管理、生産管理、技術検討などを担当いただきます。 ＜担当業務項目＞ ・運転担当業務(運転管理・生産管理・品質管理・製造予算) ・技術検討業務 ・ISO業務 ※扱う製品：ポリプロピレン ※扱う技術分野：化学工学・機械工学・粉体工学・安全工学 ＜ミッションテーマ例＞ ・... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士・6年制学士、学士(4年制)・高専専攻科
・専攻：化学工学、機械工学、これに準ずる学科
・経験職種(年数)・経験内容：製造業での実務経験
・語学力：日本語(ネイティブレベル、読み書き含む)
【歓迎要件】
・経験職種(年数)・経験内容：化学プラントの実務経験
・他資格：高圧ガス甲種、危険物... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 味の素株式会社 設備保全管理担当者／三重県四日市市
正社員
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,800,000 円 ～ 7,000,000円 |
| 仕事内容 | 設備保全計画作成及び履行(建設、補修、撤去、電気、計装)を担当いたただきます。 ・各法令に即した工事申請(消防法、水質汚濁防止、毒劇法など) ・工事発注、検収業務(専用システム使用) ・設備トラブル時の対応(工事協力会社との連携含む) ・係員と一体になった改善活動推進(設備改造 シーケンス改造) 【入社1ヵ月後の... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●学歴：高校卒業以上
●スキル：
・設備保全の実務経験
・対象業界：化学プラント、素材メーカー
【歓迎要件】
●プラントオペレーターの実務経験
●機械、電気、計装の知識をお持ちの方
●資格：
危険物取扱者乙4類、有機溶剤作業主任者、特定化学物質等作業主任者を有することが好ましいが、入社後に取得する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業... |
| 経験・資格 | 【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 GMP製造/低中分子医薬品・原薬
正社員
1000万円
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
下記いずれかに該当する方
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎要件】
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | 【治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。(... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 エンジニアリングリーダー職
正社員
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 仕事内容 | 製造サイト戦略への検討・提案を含め、医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・医薬品製造建屋・設備(原薬プラント、製剤機器)の設計、建設、設備導入、立ち上げ (物流/自動制御/MESシステムを含む) ・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュー... |
| 経験・資格 | ・高専卒、理系学士・修士以上
【必須経験】
下記いずれかの経験をお持ちの方
●製造メーカーでの生産建屋・設備の設計・導入の実務経験がある方(医薬品に限らない)
●製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方
●低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいず... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
| 経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 ITリーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 想定年収 | 約700万円～約1100万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 下記、社内システムにおけるIT業務(システム開発、運用保守等)を、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードいただきます。なお、直近ではアライアンス企業と協働したグローバルプロジェクトを計画しており、そのプロジェクトへのアサインも思案しています。 ＜社内システム＞ ・SAP ERPの工場系モジュール... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
＜経験＞
・プロジェクトマネージャー／リーダー経験
・工場系システム(製造管理、倉庫管理、品質管理など)の運用保守経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
＜スキル・知識＞
・ビジネスで意思疎通ができる英語力
・調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
・プロジェク... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)／倉庫管理担当／東京
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 生産計画立案(サプライプランニング)／医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理) ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 入社後は、生産管理に... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・チームマネジメント等経験者、プロジェクトマネジメント経験 (業界を問わず)
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・SAP ERP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品生産工場における生産計画立案担当
正社員
1000万円
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品の工場内生産計画立案と原材料の調達 ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、バイオ医薬品の生産計画立案と原材料の調達実施 ・生産管理システム群(SAPおよびMES等)を用いた原材料および原薬の適正管理 入社後は、生産管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていた... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・工場内生産計画経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・医薬品製造経験(QC/QA等製造関連業務含む)
・プロジェクトマネジメント経験
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・生産管理システム経験者
・GMP、HACCP、ISO9000 シリーズのいずれかの知識をお持ちの方
・公的資格(毒劇物管... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当／宇都宮
正社員
1000万円
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品倉庫の設備システム担当者(倉庫管理) ・倉庫管理システム(WMS)の更新プロジェクト推進 ・自動化倉庫・搬送設備の導入、更新、維持管理 ・WMSを用いた原材料および原薬の適正管理 入社後は、資材管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただきます。 その後実際の業務を3か月～半年... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
下記いずれかの経験および知識をお持ちの方
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
・自動搬送設備導入、更新、維持管理経験者(業界を問わず)
・WMS操作経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・医薬品製造経験(QC/QA等製造関連業務含む)
・プロジェクトマネジメント経験
【求めるスキル・能力... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 品質検査 技術検討担当／～リーダー候補／茨城／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 茨城県神栖市東和田17-1 |
|---|---|
| 想定年収 | 4,145,200円～8,256,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 ・事業所の各製造課と業務調整、不具合対応などの折衝業務や検査G内の技術的なサポートを担当して頂きます。 ・検査G内の検査自動化を推進していく立場として自動化システム導入・設計なども担当して頂きます。 ・海外プラント建設・製造に当たり、検査サポートとして現地担当者への検査指導なども担当して... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高等専門学校または学士以上
・専攻：化学系
・経験業界：化学化学系等の製造会社にて品質検査・品質保証ないしは分析会社での就業経験
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：システム構築経験
・経験補足：ISO9001,ISO14001などマネジメントシステムに関する知識
・他資格：公害防止管理者(水質)、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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