メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンス の求人情報
該当する求人情報は、98 件あります。
NEW CMC研究および分析技術
| 勤務地 | 東京都、栃木県、静岡県 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品・バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)に関わる分析法の開発 いかに早く・正確に・効率的な試験法で品質を... |
| 経験・資格 | ・バイオや合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方
・工業化検討や開発経験がある方
・分析業務の経験がある方(例)HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動による分析や試験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW グローバルITプロジェクトリーダー(生産/倉庫/品質管理システムの導入～運用保守)
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | アライアンス企業が開発したビジネスプロセスとシステムを同社に展開する大規模グローバルプロジェクトを担当いただきます。グローバルメガファーマのアライアンス企業と連携したプロジェクトを経験することで、ご自身の経験、スキルを磨く経験ができます。 |
| 経験・資格 | ・SAP ERPの工場系モジュール(PP-PI/PP/QM/WM/PMのいずれか)の導入経験、運用保守経験をお持ちの方
・工場系システム(製造管理、倉庫管理、品質管理 など)の運用保守経験お持ちの方
【歓迎要件】
・海外のベンダー・関係会社・協力会社等との英語で協働した経験がある方
・医薬品業界あるいはメーカーにおける製造管理、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医薬品の研究設備・生産設備に関わるプラント設計や設備の導入など、工場/研究所建設のエンジニアリング業務全般
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・治験薬ならびに医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ (制御/MESシステムを含む) ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュール・予算管理を含む) ・生産設備のGMP対応や査察対応 ・ロボット/自動化/IoT/省エネ/環境対策等の新技術の評価・導入 |
| 経験・資格 | ・高専卒、理系学士・修士以上
・製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトマネジメントの実務経験を有している方
・低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいずれかの設備導入/建設プロジェクトの経験がある方
・医薬品の研究もしくは生産設備に関する建築および建築設備設計の実... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医薬品工場/研究所建設・設備の環境対策エンジニアリング業務
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・環境対策設備の設計・導入・立上げ(省エネ、CO2削減、 脱フロン 他) ・既存設備の環境負荷低減プロジェクトの企画立案・実行 ・アライアンス企業との環境対策設備に関する協議・交渉 ・環境施策の立案・実行に伴う調整業務全般 ・新規技術の調査と導入検討 |
| 経験・資格 | ・高専卒、理系学士・修士以上
・省エネルギー化、CO2排出削減もしくは自然冷媒設備の設備導入/更新プロジェクトの経験がある方
・製薬もしくはエンジニアリング会社、建設会社、化学/食品会社等にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW バイオ医薬品の品質管理(微生物)分析試験業務／技術職
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 460万円～600万円程度 |
| 年齢 |
30歳～45歳位(目安)
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品の製造工程における微生物試験法の検討・品質評価および関連作業 ・医薬品の製薬用水の評価(理化学・微生物)および関連作業 ・医薬品の製造設備の洗浄後の清浄度評価(理化学・微生物)および関連作業 ・医薬品の製造環境のモニ... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験及びこれらに類する実務経験を有している方【必須要件】
・高専卒以上
【ヒューマンスキル、求める人材像】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方【必須要件】
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、品質管理に興味のある方
・バイオテク... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW バイオ医薬品の品質管理(製品)分析試験業務／技術職
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 380万円～500万円程度 |
| 年齢 |
20代後半～30代後半位(目安)
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化学試験、薬局方試験など定常的分析を主とする品質管理業務 ・上記試験に係る試験結果解析、試験結果報告書等の文書作成 ・品質管理一般業務(機器管理、試験室管理など)、その他 【本ポジシ... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・以下のいずれかについて分析経験のある方【必須要件】
医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験がある方
タンパク質を検体とした分析経験のある方
化粧品、食品等で微量分析の経験がある方
・PC(Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど)を用いて文書作成ができる方【必須要件... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW バイオ医薬品の品質管理(原料資材)分析試験業務／技術職
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 380万円～500万円程度 |
| 年齢 |
20代後半～30代後半位(目安)
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材検体採取・管理 ・医薬品等の原料資材受入試験 ・医薬品等の原料資材受入試験に関する文書作成 ・医薬品等の原料資材受入試験に関する設備機器導入および管理 ・医薬品等の原料資材に関する文書管理 ・品質管理... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験がある方【必須要件】
・PC(Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど)を用いて文書作成ができる方【必須要件】
・高専卒以上
※大卒・院卒に加え、高専卒の方大歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】
・コミュニケーション力を有し、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW バイオ医薬品の品質保証・統括業務【群馬】
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 520万円～1，300万円程度 |
| 年齢 |
20歳～40代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●GMPに沿った医薬品の品質保証業務 ・逸脱管理 ・変更管理 ・バリデーション ・その他 |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・製薬会社での品質保証経験・製造管理・エンジニアリングなどの経験【必須要件】
(化粧品、食品等でも品質保証経験がある方、応談可)
(品質保証経験が無い場合でも、品質保証のキャリア経験を積みたい方歓迎)
・日米欧3極のGMPに精通している
【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
・高い... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医薬品製造設備のエンジニアリング、保守業務【山口】
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万円～700万円程度 |
| 年齢 |
30代
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・新規設備導入、導入支援：製造設備の新設及び既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ・工事管理業務：工事における保安、スケジュール管理、試運転時立会い等 ・協力業者の管理業務：工事依頼時の見積説明、施工管理等 ・設備管理、設備保全等のメン... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・機械・電気・情報システムの何れかの基礎知識を有し、設備設計或いは設備保守分野の実務経験がある。
【歓迎要件】
・医薬品あるいは食品関連企業において、GMP/HACCP等の知識を生かし、設備設計或いは設備保守分野の実務経験がある。
・以下のシステムの業務経験or 基本知識・知見がある
業務アプリケー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医薬品製造設備のエンジニアリング(計装制御及びプロジェクトマネジメント)業務【群馬】
| 勤務地 | 初任地：群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 470万円～1,100万円位まで |
| 年齢 |
25歳～40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ・エンジニアリングに関するGMP業務：設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理 ・その他：設備関連逸脱の再発防... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●以下いずれかの経験を有すること
・計装・制御系のエンジニア経験
・プロジェクトマネジメント経験
・MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験
※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎
【歓迎要件】
●医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社において、GMP/HACCPの知識を活かした... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 発電所の計装設備管理(～リーダー候補)【茨城】
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 想定年収 | 520万円～770万円 |
| 年齢 |
45歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 鹿島臨海工業地帯の東部コンビナート各社工場に電気・蒸気のユーティリティーを供給する大型火力発電設備(ボイラー・タービン等)に関わる計装設備の設備管理業務を担当していただきます。 【具体的項目】 ・法規、社内基準、メ-カー基準、他社情報、過去の保全実績、運転実績、運転要望等に基づく計画の立案 ・計画に基... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：高等専門学校または学士以上
・専攻：制御系、システム系、電気系のいづれか
・経験業界：計装設備管理またはシステム設備分野での就業経験
・経験職種・経験内容：設備技術職など、技術検討を伴う何らかの実務経験
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：計装設備の保全または設計業務 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW シニアデータアーキテクト (リーダー)【東京】
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 775万円～1215万円 |
| 仕事内容 | 会社の資産であるデータの活用を図って資産価値を高め、イノベーションを生み出す基礎となるためのデータマネジメント全般の活動を行っていただきます。同社には製造現場や日々のビジネスで生み出される多種大量のデータが存在しますが、それらを有効に活用し新たな事業価値を生み出すことはまだできていません。これら... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：高等専門学校(専攻科)または学士以上
・経験職種・経験内容：
IT・DXに関するプロジェクトにおいて、プロジェクトのマネジメント経験もしくは技術リードとしてマネジメント支援経験
データシステム面の要件を定義し、アーキテクチャ作成を行った経験
・経験補足：データマネジメントに関する知識、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW ポリプロピレン樹脂の営業担当(リーダー、マネージャー候補)【愛知】
| 勤務地 | 愛知県 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,570,400円～9,116,000円 |
| 年齢 |
～40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・自動車や家電、住宅資材向けの樹脂部品用のポリプロピレンの販売業務(B to B、営業・マーケティング)を担って頂きます。 ・当該分野のマーケティング戦略の立案・実行や、担当顧客についての販売戦略の立案・実行を行って頂きます。 ・そのために顧客の購買、設計、開発、品質、製造等の部門や社内の関係... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：大卒以上(高専卒可)
・経験業界：素材系業界での経験
・経験職種・経験内容：法人向け営業経験、又は、企画、研究開発の経験
・語学力：ビジネス中級レベル(TOEIC 700以上希望)
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：自動車、家電、住宅関連の顧客への営業・マーケティング経験者
・経験補足：海外... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 生産管理
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万～750万円 |
| 年齢 |
25～40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | モノづくりを行う部門として、当課ではQCD(Quality、Cost、Delivery)を常に意識して生産活動を行っています。 主たる業務としては、同社内で生産している製品・部品の製造と製造委託先で生産している製品・部品の管理業務となります。 その中で生産管理は、部品の調達から製品・部品の出荷までの幅広い業務を担当してお... |
| 経験・資格 | 【必要な条件】
1 学歴 ：高専、大学卒以上
2 経験年数・職歴 ：生産管理の業務経験
3 パソコンの操作 ：ExcelなどのOffice系ソフトの扱いができること。
4 必要な資格 ：問わない
5 語力 ：TOEIC 550以上が望ましい
【必要なコンピテンシー】
1 ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW フィルム製品のプラント生産技術_プロセス開発・プラント設計【第二新卒歓迎】
| 勤務地 | 岐阜県 |
|---|---|
| 想定年収 | 440万円～700万円 |
| 年齢 |
30歳以下
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | ●光学系フィルムの設計と開発を担当していただきます。経験を積んでもらってからはフィルム製造プラント新設又は既設プラントの設計・施工管理業務を担当していただきます。 ＜具体項目＞ ・新規フィルムの開発(テーブル塗工からパイロット機、実機を用いてスケールアップ) ・新コンバーティング技術を用いた製造プロセ... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高等専門学校または学士以上
・専攻：化学工学又は機械工学専攻
【歓迎要件】
・専攻：化学工学、機械系
・経験業界(年数)：フィルム系等の製造分野(業界)での就業経験
・経験職種(年数)・経験内容：生産技術職ないし設計技術職などでの実務経験、CADソフト使用経験
・経験補足：フィルム製造・加... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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