栃木県の求人・転職情報
該当する求人情報は、37 件あります。
東証プライム上場 大手精密機器メーカー 電気回路設計(研究開発)【栃木】
正社員
| 仕事内容 | 低周波アナログ・ディジタルの回路設計・開発を行います。 使用ツールは主にCR8000(PWB)、Vivado(FPGA)を用いて設計を行い、場合によってはMATLABも利用して開発をすすめていきます。 スキルを有すれば自動制御(フィードバック制御)の設計も行っていただきます。 業務内容の主なものは次です。 ・電気回路設計全般 ・開... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・高専卒以上
【必須要件】
・電気回路設計(アナログ・ディジタル)を専門としてきた方
・自動制御(フィードバック制御)の知識保有
・Office一般、回路CADが使えること。
【歓迎要件】
・普通自動車運転免許保有 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 栃木県那須町 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。(... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
正社員
| 仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品生産工場における生産計画立案担当
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品の工場内生産計画立案と原材料の調達 ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、バイオ医薬品の生産計画立案と原材料の調達実施 ・生産管理システム群(SAPおよびMES等)を用いた原材料および原薬の適正管理 入社後は、生産管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていた... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・工場内生産計画経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・医薬品製造経験(QC/QA等製造関連業務含む)
・プロジェクトマネジメント経験
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・生産管理システム経験者
・GMP、HACCP、ISO9000 シリーズのいずれかの知識をお持ちの方
・公的資格(毒劇物管... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当／宇都宮
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品倉庫の設備システム担当者(倉庫管理) ・倉庫管理システム(WMS)の更新プロジェクト推進 ・自動化倉庫・搬送設備の導入、更新、維持管理 ・WMSを用いた原材料および原薬の適正管理 入社後は、資材管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただきます。 その後実際の業務を3か月～半年... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
下記いずれかの経験および知識をお持ちの方
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
・自動搬送設備導入、更新、維持管理経験者(業界を問わず)
・WMS操作経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・医薬品製造経験(QC/QA等製造関連業務含む)
・プロジェクトマネジメント経験
【求めるスキル・能力... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
株式会社クボタ 設計・製造部門(空調機械系)
正社員
| 仕事内容 | 【職種】設計・製造部門(機械系) ＜業務内容＞ 工場やビルなどの大規模施設向け大型空調機を製造する同社にて、機械設計をお任せします。営業が受注した案件より、3DCADを使用し、主に詳細設計を担当。工場の製造部門、研究部門との連携し業務を進めます。 【入社後】 専任の教育担当が付き、一対一で教育。2年程度を目... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・短大卒、高専卒、大学卒以上
【必須】
・何かしらの機械設計経験
・CAD使用経験
・主体的にコミュニケーションが取れる方(各部門との連携) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市平出工業団地28-1 |
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