メディカル・ヘルスケア関連職の求人情報
該当する求人情報は、28 件あります。
NEW バイオ医薬品の品質管理(医薬品製造における微生物管理)【群馬】
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万円〜590万円程度 |
| 年齢 |
〜35歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●世界の患者様に高品質な医薬品を安定的に提供することをミッションとしています。 ・同社工場はグローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となるバイオ医薬品製造所です。 ・製造品質の基盤となる製薬用水、製造環境の維持管理及び工程の微生物管理に係わる分析を通して、バイ... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験及びこれらに類する実務経験を有している方【必須要件】
【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方【必須要件】
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、品質管理に興味のある方
・バイオテクノロ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医薬品製造に関する原料資材の品質管理業務【群馬】
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 380万円〜500万円程度 |
| 年齢 |
20代後半〜30代後半位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、製造に用いる原料や資材の品質管理業務に携わることができる 【業務内容】 ●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材検体採取・管理 ・医薬品等の原料資材... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験がある方(医薬品製造所での分析経験の他、化粧品、食品等の製造所での経験がある方も応談可)【必須要件】
・PC(Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど)を用いて文書作成ができる方【必須要件】
【ヒューマンスキル、求める人材像、語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医薬品に関する製品の分析業務【群馬】
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 380万円〜500万円程度 |
| 年齢 |
20代後半〜30代後半位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、ご自身の経験を生かしながらバイオ医薬品の試験技術を身につけることができる 【業務内容】 ・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
●以下のいずれかについて分析経験のある方【必須要件】
・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験がある方
・タンパク質を検体とした分析経験のある方
・化粧品、食品等で微量分析の経験がある方
●PC(Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど)を用いて文書作成ができる方【必須... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW バイオ医薬品の品質保証業務(一般職)【群馬】
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 360万円〜490万円程度 |
| 年齢 |
20歳〜30歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証の実務経験を積むことができる。 ●最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証のキャリア形成につながる。キャリアや働き方に応じた業務のアサインが可能。 【業務内容】 ●GMPに沿った医薬品の品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・製薬会社での品質保証経験【必須要件】
(化粧品、食品等でも品質保証経験がある方、応談可)
・医薬品製造で求められるGMPに関して、基礎的な内容を理解している
・文書記録類の照査、作成
・GMP関連業務の運用及び管理
・Officeソフト(Word，Excel，PowerPoint等)を用いたデータ記録、入力、解析... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW プロセスエンジニア
| 勤務地 | 関西 |
|---|---|
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●プロセスエンジニアとして、日々の生産業務をサポートして頂きます。 【具体的には】 ●以下に関して責任を負って頂きます。 ・医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善 ・ラインや生産管理... |
| 経験・資格 | ●製造に関わるエンジニアの経験(新しい設備、プロセス導入の経験)
●ビジネスレベルの英語力・日本語力
●工学系専攻の高専卒以上
※大卒・院卒に加え、高専卒の方大歓迎
【歓迎要件】
●部下指導経験
●自動化・コントロールシステムの経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 生産設備管理
| 勤務地 | 山形県 |
|---|---|
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●医薬品製造及び空調・ユーティリティーを含む生産関連設備に関わる保全管理システムの維持・改善及び再構築 ・生産関連設備のメンテナンス年度計画の立案、月次毎に関係者と協働のもと確実な遂行を管理し、改善を... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・空調・ユーティリティー設備の保全または新規導入又は保全経験。
・SAPと連動したデーターベースシステムの操作・作業経験。
※保全計画に関わるシステムであれば、さらに好ましい
・エンジニアリング業務経験。
※海外プロジェクトの経験があれば、さらに好ましい
【資格・スキル】
・ユーティリティー設... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 製剤部スタッフ(リーダー)/Manufacturing Department，Staff (Leader)
| 勤務地 | 山形県 |
|---|---|
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩を指導する。 ●部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出す。また、プ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者
※大卒・院卒に加え、高専卒の方大歓迎
・医薬品の製造管理に関する知識(GMP関連)
・医薬品固形製剤の製造工程に関する知識
・優れた対人スキル
・医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験
・Japanese：Native あるいはFluent
・Engl... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医療用製品の部品調達業務
| 勤務地 | 兵庫県 ※将来的には転勤の可能性あり |
|---|---|
| 年齢 |
40歳以下
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●医療用デバイス等の『樹脂成形』を主とするユニットのプロジェクトリーダーと『回路基板』を主とするユニットのプロジェクトリーダーを募集しています。 【共通する業務内容】 ・事業計画に応じた部品立ち上げ計... |
| 経験・資格 | 【共通項目】
・高専・大卒以上(理工系学部／機械・電気)
※大卒・院卒に加え、高専卒の方大歓迎
・調達業務のご経験
・コストダウン計画立案と遂行のご経験
・チームマネジメントのご経験
・英語スキル(TOEIC650点以上)
【樹脂成型PJリーダー】
・上記共通項目に加え、樹脂成型に関する機械図面の知識とご経験
【回路基... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
バリデーション業務【千葉】
| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 想定年収 | 4，416，000円〜7，760，000円 |
| 年齢 |
不問
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ・製薬企業にて医薬品製造に関わる建屋、空調設備、製造設備、ユーティリティ設備の導入時のバリデーション計画(ユーザー要求仕様書(URS)、バリデーションマスタープラン策定 ・(VMP)策定、または適格性評価(DQ/IQ... |
| 経験・資格 | ●必須条件：
・記載の職務内容に準ずる業務を担当した経験のある方
・MS Word/Excelを利用し表、文章の作成が出来る方
・エンジ、ゼネコン、メーカーいずれかの企業にて、医薬品製造設備の適格性評価(DQ/IQ/OQ)の計画および実施・報告を担当したご経験のある方
・高卒以上
●歓迎条件
・GMP(またはGxP)の基本的な考え方を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
原薬プロセス開発研究補助職(オペレータ)
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●プロセス研究所における原薬製造設備のオペレータとして、以下の業務を担当していただきます。 ・医薬品原薬・中間体の製造業務 ・設備の維持管理業務 ・ラボ実験補助・分析補助業務 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品や化粧品、食品、化学品等、化学工場での製造経験、もしくは有機合成系の研究所での研究補助経験
・円滑なコミュニケーションをとることができ、上司や同僚と良好な人間関係を構築できる方
・医薬品原薬またはファインケミカルの製造経験、もしくは有機合成系の研究所での研究経験
・円滑なコミュ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
オープンポジション【薬剤師】
| 勤務地 | 熊本県 |
|---|---|
| 想定年収 | 4，000，000円〜 |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●基本的には試薬の工場品質管理をお任せする予定です。 ●ご経験やご希望に応じて、以下の医用製品業務等に関わっていただくことも可能です。 ・血球計数CRP測定装置および試薬の生産業務 ・生産設備保全 ※子会社採... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・薬剤師資格
※メーカー未経験者大歓迎
・高専卒以上
※大卒・院卒に加え、高専卒の方大歓迎 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
医薬品の製造業務【群馬】
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 360万円〜490万円程度 |
| 年齢 |
20歳〜30歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できる。 【業務内容】 ●GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務 ・製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製造業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
・Officeソフト(Word，Excel，PowerPoint等)を用いたデータの記録・入力、文書作成
【歓迎要件】
・医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識、生産計... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
研究・製造設備のエンジニアリング業務(医薬品)
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 想定年収 | 700万円〜830万円 |
| 年齢 |
35歳〜45歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・中長期設備計画：事業場全体の中長期にわたる設備導入計画の立案 ・新規設備導入・改造／建屋工事：製造設備の新設および既存設備の増設・改造や建屋工事に関する計画立案、基本設計、見積査定、工事管理及び完成検査 ・マネージメント業務:設備・建屋工事に関するプロジェクトのメンバーの統括管理及び... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・機械、電気または建築の何れかの基礎知識を有し、設備・建屋の設計／工事のプロジェクトのマネジメント経験を有する。【必須要件】
・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社においてGMP知識を活かして、数年以上の業務経験を有する。【必須要件】
【ヒューマンスキル、求める人材像】
・社... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
医薬品の製品・原料の分析業務
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 想定年収 | 400万円〜700万円 |
| 年齢 |
20代後半〜40代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・経口固形医薬品の製品分析業務(錠剤・顆粒剤) ・原料の分析業務 ・結果報告等の文書作成 ・他メンバーの試験結果の照査 ・分析機器の導入、管理業務 ・国内外査察、監査対応 ・メンバーへの技術支援、教育 【本ポジションの魅力】 ・多種の分析機器の技術習得ができる。 ・グローバル化により海外のレギ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方
・化学品の試験検査(理化学試験)に関する実務経験がある方(有機溶媒やガラス器具の扱いなど)
・分析化学の基本的知識を有している方
・学歴：高専卒以上
【歓迎要件】
・医薬品の理化学試験に関する実務経験がある方(HPLCなど... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
医薬品製造設備のエンジニアリング業務【群馬】
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 470万円〜970万円程度 |
| 年齢 |
25歳〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●群馬県にて、同社エンジニアリング組織を立ち上げました。 ●それまではグループエンジニアリング会社によってほぼ全てのエンジニアリング業務を行っていましたが、グローバルスペシャリティファーマへの飛躍のためには同社にエンジニアリング組織が必要であると判断されました。 ●中長期設備計... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・機械、電気または建築の何れかの基礎知識を有し、設備設計または建設プロジェクトのマネジメント経験を有する【必須要件】
・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社において、GMP/HACCPの知識を活かして、業務経験を有する
【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
・達成すべきゴール... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |